Christine B.

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J’ai ensuite subi trois cycles de chimiothérapie avec des médicaments de deuxième intention. Après le troisième cycle, j’ai fait une forte réaction allergique à l’un des médicaments administrés par voie intraveineuse, et mon médecin a complètement arrêté le traitement.

Mais cet événement a incité mon médecin à demander un nouveau scanner d’imagerie, qui a montré que le cancer avait presque complètement disparu. Ce qui restait était minuscule et pouvait être retiré par chirurgie, et j’ai subi une autre intervention au cours de laquelle plusieurs zones qui semblaient suspectes ont été retirées. Aucune des zones retirées n’a été confirmée comme étant cancéreuse. Le médecin a été déconcerté et a continué à me préparer pour trouver des preuves de maladie microscopique. Mais même l’analyse microscopique n’a montré aucun signe de cancer.

Mon médecin a recommandé quatre semaines de radiothérapie pour s’assurer que le cancer était tué. Les effets secondaires étaient à nouveau difficiles, mais le cancer a réagi. En même temps, le stent qui avait été inséré lors d’une opération antérieure me causait des douleurs pendant toute cette période et je devais le faire remplacer tous les mois ou tous les deux mois. Je devais prendre un antibiotique puissant car il s’infectait constamment. Et j’étais très faible à cause de tous les traitements. Chaque jour, il s’agissait vraiment de survivre, rien de plus. Mon objectif était d’arriver au jour suivant, et au jour suivant.

Métastase

Pendant un temps, nous avions l’espoir que le cancer avait disparu. Plusieurs tomodensitogrammes examinés par le radiologue ne montraient aucun signe de cancer. Mais lors d’une visite, il a remarqué une tache sur mon foie. Cette tache était en fait apparue sur un scanner antérieur, mais personne ne l’avait remarquée. Le cancer de l’ovaire s’était métastasé dans mon foie. J’ai subi une intervention chirurgicale pour retirer la partie de mon foie abritant le cancer.

Pendant l’année suivante, j’ai fait des allers-retours à l’hôpital pour des infections. Finalement, l’urologue a décidé de retirer complètement le stent, car les infections étaient si graves. Et il s’est avéré que j’étais bien sans. C’était un grand pas en avant. J’étais encore faible à cause de la maladie et des traitements. Mais j’étais avec mes filles toute la journée, et je suis juste resté concentré sur le maintien d’une routine normale pour nous à la maison.

Un autre scanner de suivi a rapidement révélé que le cancer était revenu dans mon foie. J’ai subi une autre intervention chirurgicale, puis j’ai tourné mon attention vers une autre phase de récupération. Une fois mon énergie revenue, mon mari et moi avons fait un voyage en Espagne, qui a été merveilleux. Mais à notre retour, je savais, je savais que mon scanner suivant montrerait que le cancer avait récidivé. J’avais raison : le cancer était maintenant dans mon foie et mes ganglions lymphatiques.

Trouver l’espoir et tellement plus

Une amie au Texas m’a dit que le professeur de piano de ses enfants était allé au Cancer Treatment Centers of America® (CTCA). Je savais que j’avais besoin de parler à quelqu’un qui était prêt à sortir des sentiers battus, alors j’ai appelé. Très vite, j’étais en route pour le CTCA® de Philadelphie.

Un ami s’est déplacé avec moi pour ma consultation initiale, et nous avons tous deux senti que c’était l’endroit idéal. Les médecins étaient prêts à me traiter, personne ne me disait combien de temps j’avais à vivre, et l’atmosphère était chaleureuse et bienveillante.

Mon gynécologue oncologue m’a dit que son objectif était de me faire revenir en rémission. Il a parlé avec moi de tests génomiques, ce qu’aucun de mes médecins précédents n’avait fait. Il a recommandé une chimiothérapie à base de gemcitabine et de bevacizumab, un médicament que les médecins précédents avaient évité en raison des risques d’effets secondaires. Je suis resté sous ces médicaments pendant neuf mois, un exploit rendu possible en partie grâce aux excellents soins de soutien que j’ai reçus au CTCA.

Pour la première fois, des professionnels m’ont aidé à gérer les effets secondaires. J’ai vu un nutritionniste, un naturopathe et j’ai reçu un soutien spirituel, le tout dans les murs de CTCA. Et mon gynécologue oncologue m’a tellement soutenue et encouragée. Il se souciait vraiment de ma vie. Il a également inclus mon mari, qui nous a rejoints par conférence téléphonique lors de mes gros rendez-vous, car il ne pouvait pas être là en personne.

Après la chimiothérapie puis la radiothérapie, j’ai commencé un traitement avec un médicament qui avait été identifié comme approprié pour moi grâce à des tests génomiques avancés. Avec cette approche, le génome de la tumeur est analysé. Les résultats de cette analyse ont permis d’identifier une thérapie potentielle qui ciblerait la mutation génétique de la tumeur. Ces tests ont conduit mon gynécologue oncologue à me prescrire de l’everolimus. Trois mois après le début du traitement avec ce médicament, un scanner de suivi n’a montré aucun signe de la maladie. Et quelques mois plus tard, les résultats du scanner étaient les mêmes.

Cinq ans plus tard

Cinq ans après mon diagnostic initial, il est difficile de croire ce que j’ai traversé. Je m’étais presque habituée à cette épreuve, à la peur constante d’une récidive, aux traitements, aux cycles d’espoir et de désespoir.

Aujourd’hui, avec mon équipe de soins du CTCA à mes côtés, je suis plus optimiste que jamais quant au chemin à parcourir. Les tests génomiques effectués à l’ACCT ont aidé mes médecins à prescrire les médicaments appropriés, et je continuerai à les prendre aussi longtemps que je le pourrai.

Avec le recul, il y a tellement de petits miracles dont on peut être reconnaissant. Sans cette tempête de neige, je ne me serais peut-être pas précipité aux urgences et la situation aurait pu s’aggraver très rapidement. Et je n’avais jamais entendu parler de l’ACCT avant que mon ami ne le mentionne. Nous n’avons pas de télévision à la maison et je n’avais donc pas vu les publicités. Mais les soins prodigués là-bas ont fait une énorme différence dans ma vie. Les prières de nos amis, le soutien de notre communauté ecclésiastique et notre foi m’ont permis de traverser ce parcours incroyablement difficile, surtout lorsque je vacillais.

Aujourd’hui, mon énergie est restaurée et la vie reprend son cours normal. Je peux courir et jouer avec mes magnifiques filles. J’aime notre famille plus que jamais, et je suis si reconnaissante de retrouver tout ce que nous aimons faire ensemble, de la lecture d’histoires à l’heure du coucher aux sorties d’aventures.

L’expérience de ces cinq dernières années m’a changé de manière indélébile. J’apprécie la vie plus que jamais. Et j’ai appris à pardonner et à ne pas être amer vis-à-vis du passé. Il a fallu un cancer pour m’apprendre cela, mais je suis reconnaissant de cette leçon.

Je retourne encore à l’ACCT pour des contrôles, mais c’est comme si je voyageais dans une deuxième maison. Tout le monde me connaît et nous sommes tous heureux de nous voir. Il y a une atmosphère d’espoir que je n’avais pas rencontrée auparavant et qui, je crois, a contribué à ma guérison. Mon objectif est d’être là pour mes enfants aussi longtemps que possible, et je suis si heureuse d’avoir autant de personnes qui m’aident à y parvenir.