Mensen met donkerder huidtype hebben vaker pigmentvlekken op voetzolen
Mensen met een donkerder huidtype hebben 33 procent meer kans op gepigmenteerde vlekken op hun voetzolen en handpalmen, en moeten worden geëvalueerd om er zeker van te zijn dat de vlekken goedaardig zijn.
Dit zijn de bevindingen van een studie geleid door onderzoekers van NYU Langone Medical Center en online gepubliceerd op 14 december in het Journal of the American Academy of Dermatology.
De auteurs van de studie hopen dat de bevindingen mensen met een donkerder huidtype bewuster maken en meer mensen overhalen om zich te laten evalueren door middel van dermoscopie. Dit is een procedure waarbij een speciaal opgeleide arts een vergrote blik werpt op acrale laesies, op zoek naar onregelmatigheden die met het blote oog niet altijd zichtbaar zijn. Hoewel de meeste goedaardig zijn, moeten sommige regelmatig worden gecontroleerd door een dermatoloog.
“Acrale gepigmenteerde laesies zijn niet goed bestudeerd bij mensen met donkere huidtypes,” zei senior studie auteur Jennifer Stein, MD, PhD, universitair hoofddocent in de Ronald O. Perelman Department of Dermatology aan NYU Langone. “In zeldzame gevallen kan een ongewone laesie zoals deze een agressief melanoom zijn.” De Jamaicaanse reggaemuzikant Bob Marley stierf bijvoorbeeld aan acraal melanoom, dat eerst onder zijn teennagel werd gediagnosticeerd.
De door NYU Langone geleide studie bood een zeldzame momentopname van patiënten die naar drie stedelijke poliklinieken voor dermatologie in Manhattan, de Bronx en Miami kwamen, waar gewoonlijk minderheden worden behandeld.
In de nieuwe studie evalueerden Dr. Stein en collega’s de handpalmen en voetzolen van 1.052 patiënten die tussen oktober 2013 en april 2015 naar dermatologische klinieken in New York City en Miami kwamen. In totaal hadden 379 van de 1.052 patiënten, of 36 procent, acrale gepigmenteerde laesies, met 391 laesies op de palmen en 278 op de zolen. Dertig procent van de niet-Hispanic blanke patiënten had dit type laesie, vergeleken met 40 procent van de huid-van-kleur patiënten. Dit betekent een relatief verschil van 33 procent tussen de groepen.
Het contrast in acrale laesie frequentie was nog groter tussen patiënten met de lichtste en donkerste huidtypes zoals gedefinieerd door de Fitzpatrick schaal, een standaard maat die huidskleur in zes types verdeelt op basis van reactie op de zon. Vierenveertig procent van de patiënten met een donkere huid (types IV-VI) hadden veel meer kans op acrale gepigmenteerde laesies, vergeleken met 28 procent van de patiënten met een lichtere huid (types I-II). Acrale melanocytaire laesies waren ook geassocieerd met een hoger aantal moedervlekken, vooral bij minderheden.
Patiënten waren zich onvoldoende bewust van de aanwezigheid van acrale gepigmenteerde laesies. Uit de studie bleek dat 54 procent van de patiënten wist dat ze een gepigmenteerde laesie op een van hun handpalmen hadden, en dat slechts 43 procent met een laesie op hun zool wist dat die er was.
“Bewustwording van de risico’s van huidkanker in deze groep ondersteunen educatieve outreach naar mensen van kleur, met inbegrip van aandacht voor dermatologische evaluatie, evenals zelf-controle,” zei Dr. Stein.
NyU Langone coauteurs waren Reshmi Madankumar, Priyanka Gumaste, Kathryrn Martires, Panta Schaffer, Miguel Sanchez, en David Polsky.
Media Inquiries
Greg Williams
Phone: 646-531-5431
[email protected]