Teilweise falsche Behauptung: Impfstoffe enthalten giftige Mengen an Aluminium, Polysorbat 80, Hefe und anderen Substanzen

Ein virales Bild in den sozialen Medien stellt die Behauptung auf, dass Impfstoffe giftige Mengen einer Reihe von Substanzen enthalten. Die aufgelisteten Substanzen sind zwar in bestimmten Impfstoffen enthalten, die medizinische Forschung legt jedoch nahe, dass die Werte nicht schädlich für die Bevölkerung sind.

Unter der Überschrift „Impfstoff-Inhaltsstoffe“ listet die Bild folgende Inhaltsstoffe und die damit verbundenen Risiken auf: „Formaldehyd (giftige Chemikalie, wird beim Einbalsamieren verwendet), Aluminium (giftig für das Gehirn), Gelatine (pürierte Tierteile), Harnstoff (Abfallprodukt aus menschlichem Urin), Kaliumphosphat (wird als Düngemittel verwendet), menschliches Albumin (verschiedene Arten von menschlichem Blut), Polysorbat 80 (kann Unfruchtbarkeit verursachen, giftige Chemikalie), 2-Phenoxyethanol (wird für Frostschutzmittel verwendet), Hefeprotein (ein Pilz) und Mononatrium L-Glutamat (verursacht Diabetes & Gewichtszunahme)“ ( hier ; hier ).

Ein Bild wird von einem Text begleitet, der lautet: „Das ist ekelhaft, was sie in Impfstoffe packen und dich davon überzeugen, dass es gut für dich ist.“ Diese Behauptung in den sozialen Medien enthält eine Mischung aus korrekten und ungenauen Informationen.

FORMALDEHYDE

Reuters hat kürzlich eine Behauptung über den Grippeimpfstoff, der giftige Mengen an Formaldehyd enthält, faktengeprüft ( hier ). Das Formaldehyd in Impfstoffen stellt keine dokumentierten Sicherheitsrisiken dar, wie sie in dem Posting in den sozialen Medien aufgelistet wurden.

ALUMINUM

Aluminium findet sich in mehreren Impfstoffen, darunter DTaP und Hepatitis A ( hier ).

Die U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schreiben, dass Aluminium, ein natürlich vorkommendes Metall, das auch in der Natur vorkommt, seit Jahrzehnten sicher in Impfstoffen verwendet wird. Aluminiumsalze fungieren als Adjuvantien in Impfstoffen oder als Inhaltsstoffe, die helfen, eine stärkere Immunantwort im Körper zu stimulieren. Die CDC sagt, „adjuvantierte Impfstoffe können mehr lokale Reaktionen (wie Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle) und mehr systemische Reaktionen (wie Fieber, Schüttelfrost und Körperschmerzen) verursachen als nicht-adjuvantierte Impfstoffe.“ Es wird jedoch auch darauf hingewiesen, dass „in allen Fällen Impfstoffe, die Adjuvantien enthalten, in klinischen Studien auf Sicherheit und Wirksamkeit getestet werden, bevor sie für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen werden, und sie werden kontinuierlich von CDC und FDA überwacht, sobald sie zugelassen sind.“ ( hier )

Das Children’s Hospital of Philadelphia stellt fest, dass Adjuvantien „geringere Mengen des Impfstoffs und weniger Dosen“ ermöglichen, indem sie die Immunantwort des Körpers stimulieren. Es fügt hinzu, dass „die Mengen an Aluminium in Impfstoffen gering sind und vom Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) reguliert werden.“ ( hier )

GELATIN UND UREA

Gelatine ist häufig in einigen Masern-, Mumps-, Röteln- (MMR), Typhus- und Gelbfieber-Impfstoffen enthalten, während Harnstoff weniger häufig, aber in Dengue- und Varizellen-Impfstoffen zu finden ist ( hier ).

Die CDC weist darauf hin, dass neben den Antigenen von Viren oder Bakterien, die in Impfstoffen enthalten sind, auch geringe Mengen anderer inaktiver Inhaltsstoffe, so genannter Hilfsstoffe, enthalten sind. Einige Hilfsstoffe sind als Stabilisatoren bekannt, oder Zutaten, die verwendet werden, „um den Impfstoff während des Transports und der Lagerung wirksam zu halten“ ( hier ). Gelatine und Harnstoff sind zwei solcher Hilfsstoffe.

Im Vaccine Knowledge Project (VKP), das von der Oxford Vaccine Group an der Universität Oxford geleitet wird, heißt es, dass Gelatine „vom Schwein gewonnen, in einigen Lebendimpfstoffen als Stabilisator verwendet wird, um Lebendviren vor den Auswirkungen der Temperatur zu schützen. Gelatine in Impfstoffen ist hoch gereinigt und hydrolysiert (durch Wasser aufgespalten), sie unterscheidet sich also von der natürlichen Gelatine, die in Lebensmitteln verwendet wird“ ( hier ). Auf der Seite „Inhaltsstoffe von Impfstoffen“ wird darauf hingewiesen, dass es einige wenige dokumentierte Fälle von allergischen Reaktionen auf gelatinehaltige Impfstoffe gegeben hat (etwa ein Fall pro 2 Millionen).

Der VKP stellt außerdem fest, dass Harnstoff, eine harmlose organische Verbindung, die im Körper vorkommt, manchmal auch als Stabilisator in Impfstoffen verwendet wird. Harnstoff, auch Harnstoff genannt, „kommt nicht nur im Urin aller Säugetiere vor, sondern auch im Blut, in der Galle, in der Milch und im Schweiß“, da Proteine durch normale Körperfunktionen abgebaut werden ( hier ).

Es ist also richtig, dass Gelatine und Harnstoff manchmal als Stabilisatoren in Impfstoffen enthalten sind, aber sie als „zerkleinerte Tierteile“ und „Abfallprodukte aus dem menschlichen Urin“ zu bezeichnen, ist irreführend.

KALIUMPHOSPHAT

Salze auf der Basis von Kaliumphosphat finden sich häufig in verschiedenen Arten von Grippeimpfstoffen ( hier ).

Sie sind „übliche und harmlose“ Säureregulatoren, so das Vaccine Knowledge Project ( hier ). „Sie halten nicht nur den pH-Wert im Gleichgewicht“, so das VKP, „sondern helfen auch, die Wirkstofffragmente im Wasser in der Schwebe zu halten, so dass sie sich nicht absetzen.“

Kaliumphosphat kann in Pflanzendünger enthalten sein. Seine Aufgabe besteht darin, der Pflanze Nährstoffe zur Verfügung zu stellen und ihr bei der Speicherung zu helfen (hier). Es ist auch in vielen Lebensmitteln enthalten und dient als Speicherstoff. Während es in großen Dosen Schaden anrichten kann, stuft die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Dikaliumphosphat als „allgemein als sicher anerkannt“ (GRAS) ein ( hier ).

Es stimmt, dass Kaliumphosphatsalze in Impfstoffen verwendet werden, aber sie sind nur in kleinen Mengen vorhanden und stellen keine glaubwürdigen Sicherheitsbedenken dar.

„HUMAN ALBUMIN“

Die CDC führt „humanes Serumalbumin“

– ein im menschlichen Blutplasma reichlich vorhandenes Protein – als Hilfsstoff in Impfstoffen gegen Pocken und Tollwut auf( hier ).

Der VKP erkennt auch die Verwendung von humanem Serumalbumin als Konservierungsmittel oder Stabilisator in Impfstoffen an, das üblicherweise als inaktiver Bestandteil aufgeführt wird ( hier ).

Eine Studie aus dem Jahr 2003 in der Zeitschrift Pediatrics der Academy of American Pediatricians besagt, dass humanes Serumalbumin in bestimmten MMR-Impfstoffen enthalten ist. In der Veröffentlichung heißt es: „Da humanes Serumalbumin aus menschlichem Blut gewonnen wird, besteht ein theoretisches Risiko, dass es infektiöse Erreger enthalten könnte. Die FDA verlangt jedoch, dass humanes Serumalbumin aus dem Blut von überprüften Spendern gewonnen und auf eine Weise hergestellt wird, die das Risiko einer Übertragung aller bekannten Viren ausschließt. Das Ergebnis ist, dass bisher keine viralen Erkrankungen mit der Verwendung von Humanserumalbumin in Verbindung gebracht wurden.“ ( hier )

Es ist also richtig, dass in einigen Impfstoffen Humanserumalbumin enthalten ist und dieses aus menschlichem Plasma stammt, aber es wurden keine Viruserkrankungen mit seiner Verwendung in Verbindung gebracht.

POLYSORBATE 80

Nach Angaben der CDC ist Polysorbat 80 ein Hilfsstoff, der häufig in Impfstoffen gegen Influenza, Hepatitis B, HPV und Meningokokken enthalten ist ( hier ).

Der VKP gibt an, dass Polysorbat 80 ein Emulgator ist, der häufig in Lebensmitteln und Getränken verwendet wird ( hier ). Laut Medical News Today wird Polysorbat 80 „in der Lebensmittelindustrie in Eiscreme, Gelatine-Desserts, Barbecue-Sauce und eingelegten Produkten verwendet. In Impfstoffen hilft es anderen Komponenten, löslich zu bleiben.“ ( hier )

Obwohl einige Studien Sicherheitsbedenken in Bezug auf die Fortpflanzungsproblematik geäußert haben ( hier ), hat eine Expertengruppe der Europäischen Arzneimittelbehörde die Gefahr von Polysorbat 80 als „sehr gering“ eingestuft ( hier ).

Es stimmt also, dass Polysorbat 80, ein gängiger Emulgator in der Lebensmittelindustrie, in Impfstoffen verwendet werden kann, um Komponenten löslich zu halten, aber Gesundheitsexperten haben das Risiko einer Exposition gegenüber dem Stoff als gering eingestuft. Es als „giftige Chemikalie“ zu bezeichnen, ist daher irreführend.

2-PHENOXYETHANOL

Nach Angaben der FDA ist 2-Phenoxyethanol eine organische chemische Verbindung, die manchmal in Kosmetika und Antiseptika verwendet wird. Die FDA gibt an, dass die Verbindung „derzeit auch als Konservierungsmittel in einem von der FDA zugelassenen verfügbaren Impfstoff, Ipol, zur Vorbeugung von Kinderlähmung, in einer Konzentration von 0,5 % verwendet wird.“ ( hier )

Eine Studie aus dem Jahr 2010 mit dem Titel „The relative toxicity of compounds used as preservatives in vaccines and biologics“ (Die relative Toxizität von Verbindungen, die als Konservierungsmittel in Impfstoffen und Biologika verwendet werden) stellte fest, dass die relative Toxizität des Konservierungsmittels 2-Phenoxyethanol auf menschliche Zellen geringer war als die alternativer Konservierungsmittel, die in Impfstoffen verwendet werden ( hier ). Die Studie stellte jedoch auch fest, dass: „Keine der Verbindungen, die üblicherweise als Konservierungsmittel in in den USA zugelassenen Impfstoffen/biologischen Präparaten verwendet werden, kann als ideales Konservierungsmittel angesehen werden, und ihre Fähigkeit, die Anforderungen des US Code of Federal Regulations (CFR) für Konservierungsmittel vollständig zu erfüllen, ist zweifelhaft.“

Die National Library of Medicine hat Fallberichte über einige Impfstoffreaktionen zusammengestellt, die auf das Vorhandensein von 2-Phenoexyethanol zurückzuführen sind ( hier ). Reuters war ansonsten nicht in der Lage, eine Liste mit umfassenden Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit der Substanz bei der Verabreichung durch Impfstoffe zu bestätigen.

Hefeprotein

Hefeprotein findet sich unter den Hilfsstoffen für Hepatitis-A-, Hepatitis-B- und HPV-Impfstoffe ( hier ).

Das Children’s Hospital of Philadelphia gibt an, dass Hepatitis-B-Impfstoffe „unter Verwendung von Bäckerhefe hergestellt werden und Restmengen von Hefeproteinen im Endprodukt enthalten sind.“ Es weist auch darauf hin, dass schwere allergische Reaktionen von Empfängern des Hepatitis-B-Impfstoffs berichtet wurden, obwohl eine Allergie gegen Hefe nicht als Ursache dieser Reaktionen bestätigt ist ( hier ).

Die CDC warnt, dass der „Hepatitis-B-Impfstoff nicht für Personen empfohlen wird, die gegen Hefe oder eine andere Komponente des Impfstoffs allergisch sind“ und dass er für Personen mit einer Überempfindlichkeit gegen Hefe das Risiko einer schweren allergischen Reaktion darstellen kann ( hier , hier ).

MONOSODIUM L-GLUMATE

Monononatrium L-Glutamat ist ein üblicher Hilfsstoff in Impfstoffen für Adenovirus, Influenza und Varizellen ( hier ).

Das Military Health System schreibt, dass Mononatrium L-Glutamat „ein Stabilisator ist, der Impfstoffe vor Hitze, Licht, Feuchtigkeit oder Säure schützt, während sie gelagert werden.“ ( hier )

Die National Library of Medicine gibt an, dass Mononatrium-L-Glutamat die „optisch aktive“ Form von Mononatriumglutamat ist, die allgemein als MSG bekannt ist und als Geschmacksstoff verwendet wird ( hier ). Die FDA hält MSG für „allgemein als sicher anerkannt“, obwohl Menschen empfindlich auf seine Einnahme reagieren können ( hier ).

Es stimmt also, dass Mononatrium-L-Glutamat in Impfstoffen als Stabilisator verwendet wird, aber diese Substanz ist als sicher anerkannt.

VERDICHT

Teilweise falsche Behauptung. Einige Impfstoffe enthalten geringe Mengen an Formaldehyd, Aluminium, Gelatine, Harnstoff, Kaliumphosphat, Humanalbumin, Polysorbat 80, 2-Phenoxyethanol, Hefeprotein und Mononatrium-L-Glutamat, aber das Vorhandensein dieser Substanzen stellt kein glaubwürdiges Sicherheitsrisiko dar.

Dieser Artikel wurde vom Reuters Fact Check Team erstellt. Lesen Sie hier mehr über unsere Arbeit zum Faktencheck von Social-Media-Posts.