Bekämpfen Sie das Altern!
Mitochondrien sind die Kraftwerke der Zelle, die in Herden arbeiten, um die Energiespeicher zu produzieren, die andere zelluläre Prozesse antreiben. Sie sind die weiterentwickelten Nachfahren symbiotischer Bakterien und als solche sind die Baupläne für einen Teil ihrer Proteinmaschinerie in ihrer eigenen DNA kodiert, getrennt von der DNA im Zellkern. Diese mitochondriale DNA wird im Ganzen von der Mutter vererbt, und zahlreiche gemeinsame Varianten, die als Haplogruppen bekannt sind, sind über die Kulturen und die Bevölkerung der Welt verteilt.
Die Schädigung und Funktion der Mitochondrien scheint für den Alterungsprozess und viele häufige altersbedingte Krankheiten sehr wichtig zu sein. In den letzten Jahren haben sich Hinweise darauf gehäuft, dass einige Varianten der mitochondrialen DNA einfach besser sind als andere, aber die Verknüpfung dieser genetischen Variationen mit Schädigung und Funktion ist noch in Arbeit. Dennoch gilt die genetische Lotterie, an der wir alle teilnehmen, ganz eindeutig für die Mitochondrien, die wir erben, und nicht nur für unsere Kern-DNA. Bis jetzt sieht die weit verbreitete Variante, die als Haplogruppe H bekannt ist, wie ein Gewinner aus:
Variations in Human Response to Calorie Restriction
Vor 1920 gibt es keinen signifikanten Unterschied zwischen der Langlebigkeit von Individuen der Haplogruppe H und U. Während der kalorischen Restriktion der Großen Depression, 1920-1940, zeigt die Haplogruppe H einen signifikanten Anstieg der Langlebigkeit im Vergleich zur Haplogruppe U, mittlere Differenz 2,6 Jahre.
Mitochondriale Haplotypen korrelieren mit Demenzrisiko
Teilnehmer der Haplogruppe T hatten ein statistisch signifikant erhöhtes Risiko, eine Demenz zu entwickeln, und Teilnehmer der Haplogruppe J erfuhren einen statistisch signifikanten 8-Jahres-Unterschied, beide im Vergleich zur gemeinsamen Haplogruppe H.
Hier ist eine weitere Arbeit, die eine mögliche Facette der Überlegenheit der mitochondrialen DNA der Haplogruppe H zeigt:
Erhöhte intrinsische mitochondriale Funktion bei Menschen mit mitochondrialer Haplogruppe H
Es wurde vorgeschlagen, dass menschliche mitochondriale Varianten die maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max) beeinflussen. Ob die mitochondriale Atmungskapazität pro Mitochondrium (intrinsische Aktivität) im menschlichen Skelettmuskel durch Unterschiede in mitochondrialen Varianten beeinflusst wird, ist nicht bekannt. Wir rekrutierten 54 Männer und bestimmten ihre mitochondriale Haplogruppe. Die Haplogruppe H zeigte eine 30 % höhere intrinsische mitochondriale Funktion im Vergleich zur anderen Haplogruppe U. Es gab keinen Zusammenhang zwischen Haplogruppen und VO2max.
Interessanterweise bewegen wir uns in eine Ära, in der der Austausch der mitochondrialen DNA im gesamten Körper eine praktische Möglichkeit ist. Dies wurde vor acht Jahren bei Mäusen über eine Protoinfektion erreicht, und seither haben zahlreiche Forschergruppen den Ersatz mitochondrialer DNA in Zellkulturen über andere Mechanismen erreicht. In der Zukunft werden Sie eine optimale mitochondriale DNA haben, die in regelmäßigen Abständen ersetzt wird, um eventuelle Schäden zu beseitigen.
Aber es ist natürlich dieser Schaden, der hier der wichtige Faktor ist, nicht die Details Ihrer mitochondrialen Haplogruppe. Wir altern zum Teil, weil unsere mitochondriale DNA geschädigt wird, und das ist der Beginn einer langen Kette von Ursache und Wirkung, die zu dysfunktionalen Zellen, einer Flut von schädlichen reaktiven Verbindungen und schließlich zu fatalen Manifestationen wie Atherosklerose führt. Die Arbeit am mitochondrialen DNA-Ersatz ist also wichtig, weil sie zu einer Möglichkeit führt, eine Facette des degenerativen Alterns zu mildern und umzukehren, nicht weil man als Ergebnis eines einfachen klinischen Eingriffs die Mitochondrien eines Athleten haben kann.