¡Combate el envejecimiento!
Las mitocondrias son las centrales eléctricas de la célula, que trabajan en manada para producir las reservas de energía que alimentan otros procesos celulares. Son los descendientes evolucionados de las bacterias simbióticas y, como tales, los planos de parte de su maquinaria proteica están codificados en su propio ADN, separado del ADN del núcleo celular. Este ADN mitocondrial se hereda al por mayor de la madre, y numerosas variantes comunes conocidas como haplogrupos se distribuyen entre las culturas y la población del mundo.
El daño y la función mitocondrial parecen ser muy importantes en el proceso de envejecimiento y en muchas enfermedades comunes relacionadas con la edad. En los últimos años se han acumulado pruebas que sugieren que algunas variantes del ADN mitocondrial son simplemente mejores que otras, pero la vinculación de estas variaciones genéticas con el daño y la función sigue siendo un trabajo en curso. Aun así, la lotería genética en la que todos participamos se aplica sin duda a las mitocondrias que heredamos, y no sólo a nuestro ADN nuclear. Hasta ahora, la variante generalizada conocida como haplogrupo H parece ganadora:
Variaciones en la respuesta humana a la restricción calórica
Antes de 1920 no hay diferencias significativas entre la longevidad de los individuos del haplogrupo H y U. Durante la restricción calórica de la Gran Depresión, 1920-1940, el haplogrupo H muestra un aumento significativo de la longevidad en comparación con el haplogrupo U diferencia media 2,6 años.
Los haplotipos mitocondriales se correlacionan con el riesgo de demencia
Los participantes del haplogrupo T tuvieron un aumento estadísticamente significativo del riesgo de desarrollar demencia y los del haplogrupo J experimentaron un aumento estadísticamente significativo de 8 años , ambos en comparación con el haplogrupo común H.
Aquí hay otro trabajo que demuestra una posible faceta de la superioridad del ADN mitocondrial del haplogrupo H:
Incremento de la función mitocondrial intrínseca en humanos con haplogrupo mitocondrial H
Se ha sugerido que las variantes mitocondriales humanas influyen en el consumo máximo de oxígeno (VO2max). No se sabe si la capacidad respiratoria mitocondrial por mitocondria (actividad intrínseca) en el músculo esquelético humano se ve afectada por las diferencias en las variantes mitocondriales. Reclutamos a 54 hombres y determinamos su haplogrupo mitocondrial. El haplogrupo H mostró una función mitocondrial intrínseca un 30% mayor en comparación con el otro haplogrupo U. No hubo relación entre los haplogrupos y el VO2máx.
Interesantemente, nos estamos moviendo hacia una era en la que la sustitución al por mayor del ADN mitocondrial en todo el cuerpo es una posibilidad práctica. Esto se logró en ratones a través de la protofección hace ocho años, y desde entonces numerosos grupos de investigación han logrado la sustitución del ADN mitocondrial en cultivos celulares a través de otros mecanismos. En el futuro usted tendrá un ADN mitocondrial óptimo, reemplazado periódicamente para eliminar cualquier daño que se haya producido.
Pero, por supuesto, es ese daño el factor importante aquí, no los detalles de su haplogrupo mitocondrial. Envejecemos en parte porque nuestro ADN mitocondrial se daña, siendo ese el comienzo de una larga cadena de causa y efecto que conduce a células disfuncionales, inundaciones de compuestos reactivos dañinos y, finalmente, manifestaciones fatales como la aterosclerosis. Así que el trabajo sobre la sustitución del ADN mitocondrial es importante porque conducirá a una forma de mitigar y revertir una faceta del envejecimiento degenerativo, no porque se pueda tener las mitocondrias de un atleta como resultado de un simple procedimiento clínico.