Deje de tomar los medicamentos líquidos Mucinex Fast-Max
Si tiene un frasco de Mucinex en su botiquín, puede que tenga que tirarlo. A principios de esta semana, el fabricante de medicamentos RB retiró del mercado ciertos lotes de productos líquidos Mucinex Fast-Max de venta libre, entre los que se encuentran Resfriado nocturno & Gripe, resfriado & Sinusitis, congestión severa & Tos, Resfriado, Gripe & Dolor de garganta, Resfriado diurno y nocturno grave & Gripe, y Congestión diurna grave & Tos Resfriado nocturno & Gripe.
Después de recibir un informe confirmado de etiquetado erróneo por parte de un minorista, la compañía emitió una retirada de productos indicando que, aunque los productos están correctamente etiquetados en la parte delantera de los frascos y enumeran todos los ingredientes activos, pueden tener una etiqueta de información farmacológica incorrecta en la parte posterior. El etiquetado incorrecto podría poner a los consumidores en riesgo de sufrir efectos secundarios inesperados o una sobredosis accidental de los ingredientes de los medicamentos, que incluyen acetaminofén (analgésico/reductor de la fiebre), dextrometorfano (antitusígeno), guaifenesina (expectorante), fenilefrina (descongestionante) y difenhidramina (antihistamínico). Un efecto secundario de la difenhidramina es que puede provocar somnolencia.
En diciembre, planteamos algunas preocupaciones sobre las píldoras Mucinex Fast-Max, y otros medicamentos combinados, citando que los productos multisintomáticos pueden poner a los consumidores en un mayor riesgo de duplicar los medicamentos. Por esta razón, nuestros expertos médicos recomiendan utilizar medicamentos de un solo ingrediente siempre que se pueda.