Universidad de Newcastle
Pregunta: No vivo en la zona de Newcastle; ¿puedo participar/conocer los resultados de su investigación?
A: Si está dispuesto a viajar a la Universidad de Newcastle para participar, entonces sí, por favor, rellene nuestro formulario.
Por favor, tenga en cuenta que para la primera etapa de este proyecto (cribado de familiares varones), no podemos reembolsar los costes de viaje o tiempo. Sin embargo, para la segunda etapa, podremos ofrecer una contribución para ello.
Si no puede participar, pero aún así le gustaría conocer nuestros resultados, por favor, manténgase atento a esta página web, que mantendremos actualizada con los resultados y las publicaciones.
P: ¿Soy un tetracrómata potencial?
A: La mejor manera de identificar a los tetracrómatas potenciales es observando a los parientes masculinos maternos. De nuestra investigación hasta ahora, sabemos que los candidatos más probables para la tetracromía son aquellos que portan el gen de la deficiencia de visión del color muy leve. Esto significa que su hijo/padre/tío materno/abuelo materno, etc., será ligeramente daltónico.
Debido a investigaciones anteriores, sabemos que los tetracromáticos pueden detectar y discriminar entre colores que las personas normales no pueden ver. Sin embargo, como no tenemos acceso a las experiencias personales de las personas, no podemos etiquetar o describir estas percepciones.
P: ¿Existe una prueba online que pueda realizar?
A: Desgraciadamente, las pantallas de los ordenadores no proporcionan suficiente información sobre el color para poder «aprovechar» la dimensión extra que pueden poseer los tetracrómatas. Por lo tanto, es imposible que una prueba en línea investigue la tetracromía.
P: ¿Cómo puedo saber si mi hijo/padre/otro pariente masculino tiene una deficiencia leve de color?
A: Hay varias formas en las que podría saber sobre la visión del color de su pariente masculino. La más común es que tenga un diagnóstico del óptico o del visitador médico del colegio. Sin embargo, como estamos buscando deficiencias cromáticas muy leves, algunas personas pueden pasar las pruebas de diagnóstico a pesar de su deficiencia cromática.
Estamos buscando especialmente a varones que creen que pueden ver los colores de forma diferente, pero que no han podido obtener un diagnóstico difinitivo de un óptico.
P: ¿Existe una prueba online que mi hijo/otro pariente varón pueda hacer para saber si tiene deficiencia cromática?
A: El test x-rite (que se encuentra aquí) puede darle una idea sobre su visión del color, sin embargo, los colores producidos por las pantallas de ordenador varían considerablemente y por lo tanto este tipo de pruebas no son completamente fiables.
P: Veo el color de forma diferente con cada ojo, ¿qué significa esto?
A: Algunas mujeres que llevan el gen del daltonismo pueden ver el color de forma diferente con cada ojo. Esto se debe a un proceso conocido como inactivación aleatoria del cromosoma X.
Estas mujeres tienen un cromosoma X con el gen de la visión del color normal (heredado de uno de los padres) y un cromosoma X con el gen del daltonismo (heredado de su otro padre).
La inactivación aleatoria del cromosoma X hace que algunas de las células de la retina utilicen el gen normal de un cromosoma X y otras utilicen el gen del daltonismo del otro cromosoma X. Como este proceso es aleatorio, a veces un ojo recibe más de lo que le corresponde de un cromosoma X, lo que da lugar a una visión del color ligeramente diferente en cada ojo.