Newcastle University
Q: Ich wohne nicht in der Gegend von Newcastle; kann ich trotzdem teilnehmen/über die Ergebnisse Ihrer Forschung informiert werden?
A: Wenn Sie bereit sind, zur Newcastle University zu reisen, um teilzunehmen, dann ja, bitte füllen Sie unser Formular aus.
Bitte beachten Sie, dass wir für die erste Phase dieses Projekts (Screening von männlichen Verwandten) keine Reise- oder Zeitkosten erstatten können. Für die zweite Phase können wir jedoch einen Beitrag leisten.
Wenn Sie nicht teilnehmen können, sich aber dennoch über unsere Ergebnisse informieren möchten, behalten Sie bitte diese Website im Auge, die wir mit Ergebnissen und Veröffentlichungen auf dem Laufenden halten werden.
Q: Bin ich ein potentieller Tetrachromat?
A: Der beste Weg, potentielle Tetrachromaten zu identifizieren, ist die Untersuchung der männlichen Verwandten mütterlicherseits. Aus unserer bisherigen Forschung wissen wir, dass die wahrscheinlichsten Kandidaten für Tetrachromatie diejenigen sind, die das Gen für eine sehr leichte Farbsehschwäche tragen. Das bedeutet, dass ihr Sohn/Vater/Onkel mütterlicherseits/Großvater mütterlicherseits etc. sehr leicht farbenblind sein wird.
Aus der bisherigen Forschung wissen wir, dass Tetrachromaten Farben erkennen und unterscheiden können, die normale Menschen nicht sehen können. Da wir aber keinen Zugang zu den persönlichen Erfahrungen der Menschen haben, können wir diese Wahrnehmungen nicht benennen oder beschreiben.
Q: Gibt es einen Online-Test, den ich machen kann?
A: Leider bieten Computerbildschirme nicht genügend Farbinformationen, um die zusätzliche Dimension, die Tetrachromaten möglicherweise besitzen, „anzuzapfen“. Daher ist es für einen Online-Test unmöglich, die Tetrachromie zu untersuchen.
Q: Wie kann ich wissen, ob mein Sohn/Vater/anderer männlicher Verwandter eine leichte Farbschwäche hat?
A: Es gibt mehrere Möglichkeiten, wie Sie das Farbsehen Ihres männlichen Verwandten feststellen können. Die häufigste ist, dass er eine Diagnose vom Optiker oder vom Gesundheitsberater der Schule erhält. Da wir jedoch nach sehr leichten Farbfehlern suchen, kann es sein, dass einige Personen die diagnostischen Tests trotz ihres Farbfehlers bestehen.
Wir suchen vor allem nach Männern, die glauben, dass sie Farben anders sehen, aber keine eindeutige Diagnose von einem Optiker erhalten konnten.
Q: Gibt es einen Online-Test, den mein Sohn/anderer männlicher Verwandter machen kann, um herauszufinden, ob er einen Farbfehler hat?
A: Der x-rite Test (hier zu finden) kann Ihnen einen Eindruck über sein Farbsehen geben, allerdings variieren die Farben, die von Computerbildschirmen erzeugt werden, beträchtlich und daher sind diese Arten von Tests nicht völlig zuverlässig.
Q: Ich sehe Farben mit jedem Auge anders, was bedeutet das?
A: Einige Frauen, die das Gen für Farbenblindheit tragen, sehen Farben mit jedem Auge anders. Das liegt an einem Prozess, der als zufällige X-Inaktivierung bekannt ist.
Diese Frauen haben ein X-Chromosom mit dem normalen Farbseh-Gen (geerbt von einem Elternteil) und ein X-Chromosom mit dem Farbenblindheits-Gen (geerbt vom anderen Elternteil).
Die zufällige X-Inaktivierung bewirkt, dass einige der Zellen in der Netzhaut das normale Gen von einem X-Chromosom und andere das Farbenblindheits-Gen vom anderen X-Chromosom verwenden. Da dieser Prozess zufällig ist, bekommt manchmal ein Auge mehr als seinen fairen Anteil von einem X-Chromosom, was zu leicht unterschiedlichem Farbsehen auf jedem Auge führt.