Affirmation en partie fausse : les vaccins contiennent des niveaux toxiques d’aluminium, de polysorbate 80, de levure et d’autres substances

Une image virale sur les médias sociaux fait valoir que les vaccins contiennent des niveaux toxiques d’une série de substances. Bien que les substances énumérées soient présentes dans certains vaccins, la recherche médicale suggère que les niveaux ne sont pas dangereux pour le public.

Sous le titre « Ingrédients des vaccins », l’image énumère les ingrédients suivants et les risques associés à chacun :  » formaldéhyde (produit chimique toxique, utilisé pour l’embaumement), aluminium (toxique pour le cerveau), gélatine (morceaux d’animaux réduits en purée), urée (déchet de l’urine humaine), phosphate de potassium (utilisé pour les engrais), albumine humaine (différentes sortes de sang humain), polysorbate 80 (peut provoquer l’infertilité, produit chimique toxique), 2-phénoxyéthanol (utilisé pour l’antigel), protéine de levure (un champignon) et L-glutamate monosodique (provoque le diabète & gain de poids) » ( ici ; ici ).

Une image est accompagnée d’un texte qui se lit comme suit : « C’est dégoûtant ce qu’ils mettent dans les vaccins et vous convainquent que c’est bon pour vous ». Cette allégation sur les médias sociaux contient un mélange d’informations exactes et inexactes.

FORMALDEHYDE

Reuters a récemment vérifié les faits concernant une allégation sur le vaccin contre la grippe contenant des niveaux toxiques de formaldéhyde ( ici ). Le formaldéhyde présent dans les vaccins ne pose aucun risque de sécurité documenté comme ceux énumérés dans le post sur les médias sociaux.

ALUMINUM

L’aluminium peut être trouvé dans plusieurs vaccins, y compris le DTaP et l’hépatite A ( ici ).

Les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) écrivent que l’aluminium, un métal également présent dans la nature, est utilisé en toute sécurité dans les vaccins depuis des décennies. Les sels d’aluminium agissent comme des adjuvants de vaccins, ou des ingrédients utilisés pour aider à stimuler une réponse immunitaire plus forte dans le corps. Selon le CDC, « les vaccins avec adjuvant peuvent provoquer plus de réactions locales (telles que rougeur, gonflement et douleur au point d’injection) et plus de réactions systémiques (telles que fièvre, frissons et courbatures) que les vaccins sans adjuvant ». Cependant, il note également que « dans tous les cas, les vaccins contenant des adjuvants sont testés pour leur sécurité et leur efficacité dans des essais cliniques avant d’être autorisés à être utilisés aux États-Unis, et ils sont surveillés en permanence par les CDC et la FDA une fois qu’ils sont approuvés. » ( ici )

L’hôpital pour enfants de Philadelphie note que les adjuvants permettent « des quantités moindres de vaccin et des doses moins importantes », en stimulant la réponse immunitaire de l’organisme. Il ajoute que « les quantités d’aluminium présentes dans les vaccins sont faibles et sont réglementées par le Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). » ( ici )

GELATINE ET UREA

La gélatine est couramment présente dans certains vaccins contre la rougeole, les oreillons, la rubéole (ROR), la typhoïde et la fièvre jaune, tandis que l’urée est moins courante, mais peut être présente dans les vaccins contre la dengue et la varicelle ( ici ).

Le CDC note qu’en plus des antigènes de virus ou de bactéries contenus dans les vaccins, il y a aussi de petites quantités d’autres ingrédients inactifs appelés excipients. Certains excipients sont connus sous le nom de stabilisateurs, ou d’ingrédients utilisés « pour maintenir la puissance du vaccin pendant le transport et le stockage » ( ici ). La gélatine et l’urée sont deux de ces excipients.

Le Vaccine Knowledge Project (VKP) géré par l’Oxford Vaccine Group de l’Université d’Oxford indique que la gélatine « dérivée du porc est utilisée dans certains vaccins vivants comme stabilisateur pour protéger les virus vivants contre les effets de la température. La gélatine utilisée dans les vaccins est hautement purifiée et hydrolysée (décomposée par l’eau), elle est donc différente de la gélatine naturelle utilisée dans les aliments » ( ici ). Sa page « ingrédients des vaccins » indique toutefois qu’il y a eu un petit nombre de cas documentés de réactions allergiques à des vaccins contenant de la gélatine (environ un cas pour 2 millions).

Le VKP indique également que l’urée, un composé organique inoffensif présent dans le corps, est aussi parfois utilisée comme stabilisateur dans les vaccins. L’urée, également connue sous le nom de carbamide, « se trouve non seulement dans l’urine de tous les mammifères, mais aussi dans leur sang, leur bile, leur lait et leur transpiration », car les protéines sont décomposées par les fonctions corporelles normales ( ici ).

Il est donc vrai que la gélatine et l’urée sont parfois contenues dans les vaccins comme stabilisateurs, mais les qualifier de « parties d’animaux écrasées » et de « déchets d’urine humaine » est trompeur.

PHOSPHATE DE POTASSIUM

Des sels à base de phosphate de potassium peuvent être couramment trouvés dans différents types de vaccins antigrippaux ( ici ).

Ils sont des régulateurs d’acidité « communs et inoffensifs », selon le Vaccine Knowledge Project ( ici ). « En plus de maintenir l’équilibre du pH », précise le VKP, « ils contribuent également à maintenir les fragments de principe actif en suspension dans l’eau, afin qu’ils ne se déposent pas. »

Le phosphate de potassium peut être présent dans les engrais pour plantes. Son rôle s’articule autour de la fourniture et de l’aide au stockage des nutriments par une plante ( ici ). Il est également présent dans de nombreux aliments, agissant comme un agent de stockage. Bien qu’à fortes doses, il puisse être nocif, la Food and Drug Administration (FDA) américaine classe le phosphate dipotassique dans la catégorie « généralement reconnue comme sûre » (GRAS) ( ici ).

Il est vrai que les sels de phosphate de potassium sont utilisés dans les vaccins, mais ils ne sont présents qu’en petites quantités et ne posent aucun problème de sécurité crédible.

« ALBUMINE HUMAINE »

Le CDC inclut l' »albumine sérique humaine »- une protéine abondante présente dans le plasma sanguin humain – comme excipient présent dans les vaccins contre la variole et la rage( ici ).

Le VKP reconnaît également l’utilisation de l’albumine de sérum humain comme conservateur ou stabilisateur dans les vaccins, généralement listé comme ingrédient inactif ( ici ).

Une étude de 2003 publiée dans la revue Pediatrics de l’Academy of American Pediatricians affirme que l’albumine de sérum humain est contenue dans certains vaccins ROR. La publication indique : « parce que l’albumine de sérum humain est dérivée du sang humain, il existe un risque théorique qu’elle puisse contenir des agents infectieux. Cependant, la FDA exige que l’albumine de sérum humain soit dérivée du sang de donneurs sélectionnés et qu’elle soit fabriquée de manière à éliminer le risque de transmission de tous les virus connus. Le résultat est qu’aucune maladie virale n’a jamais été associée à l’utilisation de l’albumine de sérum humain. » ( ici )

Il est donc vrai que l’albumine de sérum humain est contenue dans certains vaccins et que celle-ci provient du plasma humain, mais aucune maladie virale n’a été associée à son utilisation.

POLYSORBATE 80

Selon le CDC, le polysorbate 80 est un excipient que l’on trouve couramment dans les vaccins contre la grippe, l’hépatite B, le VPH et le méningocoque ( ici ).

Le VKP indique que le polysorbate 80 est un émulsifiant couramment utilisé dans les aliments et les boissons ( ici ). Selon Medical News Today, le polysorbate 80 est « utilisé dans l’industrie alimentaire dans les crèmes glacées, les desserts à base de gélatine, la sauce barbecue et les produits marinés. Dans les vaccins, il aide les autres composants à rester solubles. » ( ici )

Bien que certaines études aient soulevé des problèmes de sécurité liés au problème de la reproduction ( ici ) un groupe d’experts de l’Agence européenne des médicaments a classé le danger du polysorbate 80 comme « très faible » ( ici ).

Il est donc vrai que le polysorbate 80, un émulsifiant courant dans l’industrie alimentaire, peut être utilisé dans les vaccins pour garder les composants solubles, mais les experts de la santé ont déterminé le risque d’exposition à la substance comme étant faible. Le qualifier de « produit chimique toxique » est donc trompeur.

2-PHENOXYETHANOL

Selon la FDA, le 2-Phenoxyethanol est un composé chimique organique parfois utilisé dans les cosmétiques et les antiseptiques. La FDA précise que ce composé « est aussi actuellement utilisé comme conservateur dans un vaccin disponible approuvé par la FDA, Ipol, pour la prévention de la polio, à une concentration de 0,5%. » ( ici )

Une étude de 2010 intitulée « La toxicité relative des composés utilisés comme conservateurs dans les vaccins et les produits biologiques » a révélé que la toxicité relative du conservateur 2-phénoxyéthanol sur les cellules humaines était inférieure à celle des conservateurs alternatifs utilisés dans les vaccins ( ici ). Cependant, l’étude a également noté que « aucun des composés couramment utilisés comme conservateurs dans les préparations vaccinales/biologiques autorisées aux États-Unis ne peut être considéré comme un conservateur idéal, et leur capacité à se conformer pleinement aux exigences du Code des règlements fédéraux (CFR) des États-Unis pour les conservateurs est douteuse. »

La National Library of Medicine a compilé des rapports de cas de certaines réactions vaccinales découlant de la présence de 2-phénoexyéthanol ( ici ). Reuters n’a par ailleurs pas été en mesure de corroborer une liste de problèmes de sécurité complets liés à cette substance lorsqu’elle est administrée par des vaccins.

LEVURE

La protéine de levure peut être trouvée parmi les ingrédients excipients des vaccins contre l’hépatite A, l’hépatite B et le VPH ( ici ).

L’hôpital pour enfants de Philadelphie indique que les vaccins contre l’hépatite B sont « fabriqués à l’aide de levure de boulangerie et des quantités résiduelles de protéines de levure sont contenues dans le produit final. » Il note également que des réactions allergiques graves ont été signalées par des personnes ayant reçu le vaccin contre l’hépatite B, bien qu’il ne soit pas confirmé qu’une allergie à la levure soit à l’origine de ces réactions ( ici ).

Le CDC prévient que le « vaccin contre l’hépatite B n’est pas recommandé pour toute personne allergique à la levure, ou à tout autre composant du vaccin » et qu’il peut présenter un risque de réaction allergique grave pour les personnes présentant une hypersensibilité à la levure ( ici , ici ).

L-GLUMATE DE MONOSODIUM

Le L-glutamate monosodique est un excipient courant dans les vaccins contre l’adénovirus, la grippe et la varicelle ( ici ).

Le Système de santé militaire écrit que le L-glutamate monosodique est « un stabilisateur qui protège les vaccins de la chaleur, de la lumière, de l’humidité ou de l’acidité pendant leur stockage. » ( ici )

La National Library of Medicine indique que le L-glutamate monosodique est la forme « optiquement active » du glutamate monosodique, communément appelé MSG et utilisé comme agent aromatisant ( ici ). La FDA considère que le MSG est « généralement reconnu comme sûr » bien que des personnes puissent se considérer comme sensibles à son ingestion ( ici ).

Il est donc vrai que le L-glutamate monosodique est utilisé dans les vaccins comme stabilisateur, mais cette substance est reconnue comme sûre.

VERDICT

Attention en partie fausse. Certains vaccins contiennent de petites quantités de formaldéhyde, d’aluminium, de gélatine, d’urée, de phosphate de potassium, d’albumine humaine, de polysorbate 80, de 2-phénoxyéthanol, de protéines de levure et de L-glutamate monosodique, mais la présence de ces substances ne pose pas de problème de sécurité crédible.

Cet article a été produit par l’équipe Reuters Fact Check. Pour en savoir plus sur notre travail de vérification des faits dans les publications sur les médias sociaux, cliquez ici .

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