MD et votre moniteur cardiaque : 6 choses que j’aimeraisd savoir

Si vous êtes comme moi et avez été suivi de près par un cardiologue pour une raison ou une autre (la mienne est la tachycardie et la cardiomyopathie), alors vous avez probablement ou aurez un moniteur cardiaque. Un moniteur cardiaque Holter est un appareil qui sert à enregistrer l’activité de votre cœur. Vous pouvez être amené à le porter pendant une durée allant de 24 heures à 30 jours, en fonction de votre état et de ce que votre médecin vérifie.

Il y a quelques mois à peine, j’ai dû en porter un pendant 30 jours parce que je présentais des épisodes tachycardiques plus fréquents. Il y a beaucoup de choses à savoir sur le port d’un moniteur cardiaque, dont certaines qu’une infirmière ordinaire ne connaîtrait pas. J’ai donc pensé partager certaines de ces choses avec vous.

1. Utilisez de la lotion pour enlever l’adhésif. La lotion est le moyen le plus facile d’enlever l’adhésif sur votre peau laissé par les autocollants qui se connectent aux électrodes. C’est aussi le moins irritant pour votre peau, surtout si vous avez une peau sensible comme moi. Laissez la lotion s’enfoncer dans votre peau avant d’essuyer l’adhésif avec du papier de soie.

2. Ne mettez pas de lotion pendant que les autocollants sont sur votre peau. J’ai appris que le fait de mettre de la lotion près des autocollants pendant que vous les portez fait se soulever les autocollants à cause de l’absorption de la lotion par votre peau.

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3. Les autocollants hypoallergéniques ne collent pas. Comme je l’ai dit, j’ai une peau très sensible. Aussi génial que les autocollants hypoallergéniques puissent paraître, ils ne restent pas en place. J’ai perdu quelques nuits de précieux sommeil parce que le tensiomètre vibre chaque fois qu’une des électrodes se détache. Cela m’amène au conseil suivant.

4. Éteignez le moniteur pendant votre sommeil. Sauf avis contraire de votre médecin, il est normal d’éteindre le moniteur pendant votre sommeil, s’il vous dérange constamment. Si vous ne voulez pas faire cela, je vous recommande de poser le moniteur sur une surface coussinée pour éviter que les vibrations de l’appareil ne vous réveillent.

5. Contactez l’entreprise pour obtenir des fournitures supplémentaires. Si nécessaire, vous pouvez toujours contacter la société qui a fabriqué le moniteur pour obtenir des autocollants et des piles supplémentaires.

6. Renvoyez votre moniteur. Une fois que vous avez renvoyé le moniteur par la poste à l’entreprise, ne soyez pas surpris si elle vous envoie un avis disant qu’elle ne l’a pas reçu. Vous pouvez même recevoir une facture vous indiquant que vous devez payer pour l’appareil manquant. Demandez à votre médecin une copie des enregistrements effectués à partir du moniteur et envoyez-la à l’entreprise comme preuve que le moniteur a été renvoyé.

Avoir un moniteur cardiaque n’est pas amusant, mais si la santé de votre cœur doit en bénéficier, à mon avis, cela en vaut la peine. Restez positif et sachez que vous n’êtes pas seul. Je, ainsi que de nombreuses autres personnes, ont vécu ou vivent actuellement la même chose.

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Note : Muscular Dystrophy News est strictement un site d’actualités et d’informations sur la maladie. Il ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis, un diagnostic ou un traitement médical professionnel. Pour toute question concernant un problème de santé, demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié. Ne négligez jamais l’avis d’un professionnel de la santé et ne tardez pas à le demander en raison de ce que vous avez lu sur ce site Web. Les opinions exprimées dans cette chronique ne sont pas celles de Muscular Dystrophy News ou de sa société mère, BioNews Services, et sont destinées à susciter la discussion sur les questions relatives à la dystrophie musculaire.

• Détails de l’auteur

Leah est une écrivaine patiente basée en Californie du Sud. Elle est un membre actif de la communauté de la dystrophie musculaire depuis son rôle d’ambassadrice régionale auprès de la MDA qui a débuté à l’âge de 10 ans après son diagnostic d’une maladie neuromusculaire rare, la myopathie mitochondriale (Mito). Leah défend les intérêts des personnes handicapées et favorise la compréhension de sa maladie en évoquant une vision positive des obstacles qu’elle rencontre. Le travail de Leah ne s’arrête pas à sa chronique : elle est également co-modératrice des forums de MD News. En dehors de son travail, Leah est connue de sa famille et de ses amis pour sa créativité artistique et sa personnalité extravertie.

Leah est une patiente écrivain basée en Californie du Sud. Elle est un membre actif de la communauté de la dystrophie musculaire depuis son rôle d’ambassadrice régionale auprès de la MDA qui a débuté à l’âge de 10 ans après son diagnostic d’une maladie neuromusculaire rare, la myopathie mitochondriale (Mito). Leah défend les intérêts des personnes handicapées et favorise la compréhension de sa maladie en évoquant une vision positive des obstacles qu’elle rencontre. Le travail de Leah ne s’arrête pas à sa chronique : elle est également co-modératrice des forums de MD News. En dehors de son travail, Leah est connue de sa famille et de ses amis pour sa créativité artistique et sa personnalité extravertie.

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