Tumeurs de l’œil

Les tumeurs de l’œil sont généralement des tumeurs secondaires causées par des cancers qui se sont propagés à partir d’autres parties du corps, notamment le sein, le poumon, l’intestin ou la prostate. Deux types de tumeurs primaires apparaissent dans l’œil lui-même et sont connues sous le nom de rétinoblastome chez les enfants et de mélanome chez les adultes.

Le rétinoblastome est un cancer de la rétine, le tissu photosensible de l’œil. Ce cancer de l’œil le plus fréquent chez l’enfant frappe généralement les enfants de moins de cinq ans et en touche 500 à 600 aux États-Unis chaque année. Dans près d’un tiers des cas, le rétinoblastome se manifeste dans les deux yeux. Bien que les symptômes ne soient pas évidents au début de la maladie, l’augmentation de la douleur et la perte de vision finissent par signaler le problème.

Le mélanome malin survient le plus souvent chez les adultes de 60 à 65 ans, résultant de la croissance incontrôlée de cellules appelées mélanocytes. De 1 500 à 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis.

Diagnostic :

En plus d’endommager la vision, les tumeurs oculaires peuvent se propager au nerf optique, au cerveau et au reste du corps. Par conséquent, un diagnostic et un traitement précoces sont extrêmement importants. Le mélanome a tendance à se propager via les vaisseaux sanguins vers des organes distants. Les ophtalmologues de Wilmer et d’autres médecins hautement qualifiés, comme le pathologiste, jouent un rôle crucial dans l’établissement d’un diagnostic précis et dans la détermination de la progression de la tumeur. Les cellules tumorales sont étudiées dans le laboratoire de pathologie oculaire de Wilmer, leader mondial dans le diagnostic des tumeurs oculaires. Les médecins de la clinique du mélanome Johns Hopkins interviennent lorsque leur expertise est nécessaire.

Pour les enfants, une grande partie du travail de diagnostic se déroule dans ce qui semble être une salle de jeux et implique des techniques conçues pour être adaptées aux enfants.

Traitement :

Il existe différentes façons de traiter les tumeurs oculaires, en fonction du diagnostic, de la taille et de l’agressivité de la tumeur, et d’autres facteurs. Certaines petites tumeurs peuvent répondre à un traitement au laser ou à la congélation (cryochirurgie). Dans certains cas, il est possible d’enlever une tumeur par voie chirurgicale tout en préservant la vision. Une technique avancée par les chercheurs de Wilmer permet d’affiner la radiothérapie des tumeurs oculaires, en la concentrant plus précisément sur l’œil. Cela permet de minimiser la quantité de radiations qui atteignent les tissus sains. Si le cancer de l’œil est avancé et doit être traité de manière agressive ou retiré, les chirurgiens plasticiens de Wilmer pratiquent une chirurgie reconstructive de l’œil. Les yeux artificiels ou les implants d’aujourd’hui bougent presque normalement et sont pratiquement impossibles à distinguer des yeux naturels, même si, bien sûr, ils ne voient pas.

> Traités par la division d’oncologie oculaire

L’avenir :

Les chercheurs de Wilmer étudient les schémas héréditaires des cancers de l’œil chez les enfants. Pour les familles ayant des antécédents de cancer de l’œil, des mesures préventives et des programmes de détection précoce peuvent contribuer à atténuer certaines angoisses et à minimiser les dommages. Pour les tumeurs de l’œil chez l’adulte, les chercheurs de Wilmer mènent des essais cliniques approfondis afin de déterminer quels traitements offrent les meilleurs résultats. Des études simultanées sur la qualité de vie montreront les préférences des patients et les approches qui donnent le meilleur fonctionnement.

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