Université de Newcastle
Q : Je ne vis pas dans la région de Newcastle ; puis-je quand même participer/être informé des résultats de votre recherche ?
A : Si vous êtes prêt à vous rendre à l’université de Newcastle pour participer, alors oui, veuillez remplir notre formulaire.
Veuillez noter que pour la première étape de ce projet (dépistage des parents masculins), nous ne sommes pas en mesure de rembourser les frais de déplacement ou de temps. Cependant, pour la deuxième étape, nous pourrons fournir une contribution à cet égard.
Si vous ne pouvez pas participer, mais que vous souhaitez tout de même connaître nos résultats, veuillez garder un œil sur ce site Web, que nous tiendrons à jour avec les résultats et les publications.
Q : Suis-je un tétrachromate potentiel ?
A : La meilleure façon d’identifier les tétrachromates potentiels est d’examiner les parents masculins maternels. D’après les recherches que nous avons menées jusqu’à présent, nous savons que les candidats les plus probables à la tétrachromie sont ceux qui sont porteurs du gène d’une très légère déficience de la vision des couleurs. Cela signifie que leur fils/père/oncle maternel/grand-père maternel etc. sera très légèrement daltonien.
D’après nos recherches passées, nous savons que les tétrachromates peuvent détecter et discriminer les couleurs que les personnes normales ne peuvent pas voir. Cependant, comme nous n’avons pas accès aux expériences personnelles des gens, nous sommes incapables d’étiqueter ou de décrire ces perceptions.
Q : Existe-t-il un test en ligne que je puisse faire ?
A : Malheureusement, les écrans d’ordinateur ne fournissent pas suffisamment d’informations sur les couleurs pour pouvoir » exploiter » la dimension supplémentaire que peuvent posséder les tétrachromates. Il est donc impossible pour un test en ligne d’enquêter sur la tétrachromie.
Q : Comment puis-je savoir si mon fils/père/autre parent de sexe masculin a un léger défaut de perception des couleurs ?
A : Il existe plusieurs façons de connaître la vision des couleurs de votre parent de sexe masculin. La plus courante est qu’il aura un diagnostic de l’opticien ou du visiteur de santé de l’école. Cependant, comme nous recherchons des déficiences chromatiques très légères, certaines personnes peuvent réussir les tests de diagnostic malgré leur déficience chromatique.
Nous recherchons en particulier des hommes qui pensent voir les couleurs différemment, mais qui n’ont pas pu obtenir un diagnostic difinitif auprès d’un opticien.
Q : Existe-t-il un test en ligne que mon fils/autre parent masculin peut faire pour savoir s’il est déficient chromatique ?
A : Le test x-rite (trouvé ici) peut vous donner une idée de sa vision des couleurs, cependant, les couleurs produites par les écrans d’ordinateur varient considérablement et ces types de test ne sont donc pas totalement fiables.
Q : Je vois la couleur différemment avec chaque œil, qu’est-ce que cela signifie ?
A : Certaines femmes porteuses du gène du daltonisme peuvent voir la couleur différemment avec chaque œil. Cela est dû à un processus connu sous le nom d’inactivation aléatoire du X.
Ces femmes ont un chromosome X avec le gène de la vision normale des couleurs (hérité d’un parent) et un chromosome X avec le gène du daltonisme (hérité de leur autre parent).
L’inactivation aléatoire du X fait que certaines cellules de la rétine utilisent le gène normal d’un chromosome X et que d’autres utilisent le gène du daltonisme de l’autre chromosome X. Ce processus étant aléatoire, il arrive qu’un œil reçoive plus que sa juste part d’un chromosome X, ce qui entraîne une vision des couleurs légèrement différente dans chaque œil.