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Hernia Mesh Lawsuits

Little Rock Defective Product Attorney

Hernia Mesh wird bei chirurgischen Eingriffen zur Leistenbruchreparatur, Brustwandrekonstruktion und Behandlung von Operationswunden verwendet. Bestimmte Modelle von Herniennetzen werden nun verstärkt unter die Lupe genommen, nachdem Patienten über schwere gesundheitliche Komplikationen und Nebenwirkungen geklagt haben. Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch eine Infektion, eine allergische Reaktion, ein Versagen des Netzes oder eine Schädigung eines inneren Organs erlitten haben, nachdem Sie sich einem Eingriff unterzogen haben, bei dem chirurgisches Netz verwendet wurde, haben Sie möglicherweise Anspruch auf Entschädigung. Wir haben das Wissen und die Ressourcen, um Fälle von fehlerhaften medizinischen Geräten zu übernehmen und wir werden dafür kämpfen, dass Sie bekommen, was Ihnen zusteht. Warten Sie nicht – kontaktieren Sie uns jetzt, um loszulegen.

Herniennetz-Komplikationen

Viele Herniennetz-Modelle wurden mit schweren Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter:

  • Allergische Reaktionen
  • Maschenerosion oder -versagen
  • Bauchschmerzen
  • Geschwüre
  • Organperation
  • Darmverschluss
  • Darmfisteln
  • Nierenversagen

Wenn Sie oder ein Angehöriger eine Operation hatten, bei der Leistenbruchnetze verwendet wurden und gesundheitliche Komplikationen auftraten, kontaktieren Sie unsere Kanzlei noch heute. Wir sind bereit, Ihnen zu helfen, eine faire Entschädigung für Ihre Verletzungen zu erhalten.

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Herniennetzprodukte im Zusammenhang mit Verletzungen

Eine Vielzahl von Netzprodukten wird verwendet, um Hernien zu reparieren, aber Berichte legen nahe, dass bestimmte Arten von Netzen ein erhöhtes Verletzungsrisiko für Patienten darstellen. Zu diesen Modellen gehören:

  • Atrium C-Qur™
    Die Produktion des beschichteten C-Qur-Netzes von Atrium wurde 2015 dauerhaft eingestellt, nachdem die US Food and Drug Administration (FDA) eine einstweilige Verfügung erlassen hatte, die die Herstellung des Produkts stoppte.
  • Bard Ventralex™ ST
    Ventralex ST, ein Kunststoff-Polyprylen-Herniennetzprodukt von C.R. Bard, Inc. wurde mit schweren allergischen Reaktionen und Nebenwirkungen in Verbindung gebracht. Im Gegensatz zu transvaginalen Netzen, die aus der gleichen Substanz hergestellt werden, gibt es keine FDA-Warnungen über die Verwendung von Ventralex ST Netzen zur Hernienreparatur.
  • Ethicon Physiomesh®
    Ethicon hat einen freiwilligen Rückruf seines Physiomesh Herniennetzes herausgegeben, nachdem Studien eine höhere als normale Rate von Hernienrezidiven zeigten, die eine Operation zur Korrektur erfordern.

Hernia Mesh Injury Lawsuits

Wenn Sie nach einem Eingriff, bei dem ein Herniennetz verwendet wurde, Komplikationen erlitten haben, möchte unsere Kanzlei Ihnen helfen, eine angemessene Entschädigung für Ihre Verletzungen zu erhalten. Wir werden uns dafür einsetzen, dass die verantwortlichen Parteien für den Schmerz und das Leid, das sie Ihnen zugefügt haben, zur Rechenschaft gezogen werden. Kontaktieren Sie unsere Kanzlei noch heute, um die Hilfe zu erhalten, die Sie verdienen.

C-Qur™ ist eine Marke der Atrium Medical Corporation und wird hier nur zur Identifizierung des betreffenden Produkts verwendet. Ventralex® ist ein eingetragenes Warenzeichen von C.R. Bard, Inc. und wird hier nur zur Identifizierung des betreffenden Produkts verwendet. Physiomesh® ist eine eingetragene Marke von Ethicon, Inc. und wird hier nur zur Kennzeichnung des betreffenden Produkts verwendet.

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