NIST Chemistry WebBook, SRD 69

• Formel: C5H12O
• Molekulargewicht: 88.1482
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3 Laden Sie den Bezeichner in einer Datei herunter.

• IUPAC Standard InChIKey:AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N
• CAS Registry Number: 71-41-0
• Chemische Struktur:
  Diese Struktur ist auch als 2d-Mol-Datei oder als berechnete3d-SD-Datei verfügbar
  Die 3d-Struktur kann mitJavaoderJavascript betrachtet werden.
• Andere Namen:Pentylalkohol;n-Amylalkohol;n-Butylcarbinol;n-Pentan-1-ol;n-Pentanol;n-Pentylalkohol;Amylalkohol;Amylol;Pentanol;1-Pentylalkohol;n-C5H11OH;Pentan-1-ol;Pentanol-1;Pentasol;n-Amylalkohol;Alcool amylique;Amylalkohol, n-;Amylalkohol, normal;Primärer Amylalkohol;UN 1105;1-Pentol;Primärer-N-Amylalkohol;Butylcarbinol;NSC 5707
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• Informationen auf dieser Seite:
  • Daten zur Ionenenergetik in der Gasphase
  • Hinweise
• Andere verfügbare Daten:
  • Daten zur Thermochemie der Gasphase
  • Daten zur Thermochemie der kondensierten Phase
  • Daten zur Phasenänderung
  • Daten zur Thermochemie der Reaktion
  • Henrysches Gesetz Daten
  • Ionen-Clustering-Daten
  • IR-Spektrum
  • Massenspektrum (Elektronen-Ionisation)
  • Gaschromatographie
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Gasphasen-Ionenenergiedaten

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Daten zusammengestellt wie in den Kommentaren angegeben:
B – John E. Bartmess
MM – Michael M. Meot-Ner (Mautner)
LLK – Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin, und Sherif A. Kafafi
LL – Sharon G. Lias und Joel F. Liebman

Betrachten Sie Reaktionen, die zu C5H12O+ (Ionenstruktur nicht spezifiziert)

Protonenaffinität bei 298K

Ionisierungsenergie-Bestimmungen

Erscheinungsenergie-Bestimmungen

De-Protonierungsreaktionen

C5H11O- +

Bei der Formel: C5H11O- + H+ = C5H12O

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Holmes, Aubry, et al., 1999
Holmes, J.L.; Aubry, C.; Mayer, P.M.,Proton affinities of primary alkanols: An appraisal of the kinetic method,J. Phys. Chem. A, 1999, 103, 705.

Ashmore und Burgess, 1977
Ashmore, F.S.; Burgess, A.R.,Study of Some Medium Size Alcohols and Hydroperoxides by Photoelectron Spectroscopy,J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2, 1977, 73, 1247.

Peel und Willett, 1975
Peel, J.B.; Willett, G.D.,Photoelectron spectroscopic studies of the higher alcohols,Aust. J. Chem., 1975, 28, 2357.

Harnish, Holmes, et al., 1990
Harnish, D.; Holmes, J.L.; Lossing, F.P.; Mommers, A.A.; Maccoll, A.; Mruzek, M.N.,Assigining structures to isomeric + Ions: the generation of ionized ethylcyclopropane from pentan-1-ol and 1-chloropentane,Org. Mass Spectrom. 1990, 25, 381.

Higgins und Bartmess, 1998
Higgins, P.R.; Bartmess, J.E.,The Gas Phase Acidities of Long Chain Alcohols.,Int. J. Mass Spectrom., 1998, 175, 1-2, 71-79, https://doi.org/10.1016/S0168-1176(98)00125-6.

Haas und Harrison, 1993
Haas, M.J.; Harrison, A.G.,The Fragmentation of Proton-Bound Cluster Ions and the Gas-Phase Acidities of Alcohols,Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc., 1993, 124, 2, 115, https://doi.org/10.1016/0168-1176(93)80003-W.

Boand, Houriet, et al., 1983
Boand, G.; Houriet, R.; Baumann, T.,The gas phase acidity of aliphatic alcohols,J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 2203.

Hinweise

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• Die in diesem Dokument verwendeten Symbole:
  

  AE	Erscheinungsenergie
  ΔrG°	Freie Energie der Reaktion bei Standardbedingungen
  ΔrH°	Enthalpie der Reaktion bei Standardbedingungen

• Daten aus NIST Standard Reference Database 69:NIST Chemistry WebBook
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