Articles

Prasugrel Bijwerkingen

Medisch beoordeeld door Drugs.nl. Laatst bijgewerkt op 16 mei 2020.

  • Consument
  • Professional

Voor de consument

Geldt voor prasugrel: orale tablet

Waarschuwing

Orale route (Tablet)

Prasugrel kan aanzienlijke en soms fatale bloedingen veroorzaken. Gebruik prasugrel niet bij patiënten met actieve pathologische bloedingen of een voorgeschiedenis van een transiënte ischemische aanval of beroerte. Risicofactoren voor bloedingen zijn onder meer een lichaamsgewicht van minder dan 60 kg, neiging tot bloeden en gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het risico op bloedingen verhogen (bv. warfarine, heparine, fibrinolytica, chronisch gebruik van NSAID’s). Prasugrel wordt niet aanbevolen bij patiënten van 75 jaar of ouder, behalve in situaties met een hoog risico (diabetes, voorgeschiedenis van voorafgaand myocardinfarct). Start niet met prasugrel bij patiënten die waarschijnlijk met spoed een CABG zullen ondergaan, en stop ten minste 7 dagen voor een operatie. Behandel bloedingen indien mogelijk zonder prasugrel te staken, aangezien staken in de eerste weken na acuut coronair syndroom het risico op latere cardiovasculaire voorvallen kan verhogen.

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan prasugrel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen zij, als zij optreden, medische aandacht vereisen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van prasugrel:

Meer voorkomend

  • Wazig zien
  • duizeligheid
  • hoofdpijn
  • nervositeit
  • bonzen in de oren
  • snelle of trage hartslag

Minder voorkomend

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • opgeblazen gevoel of zwelling van gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten
  • pijn of ongemak op de borst
  • koude rillingen
  • hoest
  • moeilijke of moeizame ademhaling
  • flauwvallen
  • koorts
  • onregelmatige hartslag
  • lichte hoofdpijn, duizeligheid, of flauwvallen
  • pijnlijk of moeilijk urineren
  • snelle gewichtstoename
  • keelpijn
  • zweertjes, zweertjes, of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • opgezwollen klieren
  • drukte op de borst
  • tintelingen in handen of voeten
  • ongewone bloedingen of blauwe plekken
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • ongewone gewichtstoename of -afname

Incidentie niet bekend

  • verandering in mentale status
  • donkere of bloederige urine
  • moeilijk spreken
  • koorts
  • pale kleur van de huid
  • rode vlekken op de huid
  • aanvallen
  • zwakte
  • gele ogen of huid

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van prasugrel voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak voorkomende

  • rugpijn
  • diarree
  • misselijkheid
  • pijn in de armen of benen
  • uitslag

Voor zorgverleners

Geldt voor prasugrel: orale tablet

Algemeen

De meest voorkomende bijwerking die leidde tot het staken van het geneesmiddel was een bloeding.

Hematologisch

Zeer vaak (10% of meer): CABG (coronaire arterie bypass graft chirurgie)-gerelateerde TIMI (trombolyse in myocardinfarct) ernstige (klinisch openlijke bloeding geassocieerd met hemoglobine verlaagd met 5 g/dL of meer, of intracraniële bloeding) of minder ernstige (openlijke bloeding geassocieerd met hemoglobine verlaagd met 3 tot minder dan 5 g/dL) bloeding (14.1%), niet-CABG-gerelateerde TIMI Major of Minor-bloeding bij patiënten lichter dan 60 kg (10,1%)

Common (1% tot 10%): Niet-CABG-gerelateerde TIMI Major bloeding, niet-CABG-gerelateerde TIMI Minor bloeding, niet-CABG-gerelateerde levensbedreigende TIMI Major bloeding, niet-CABG-gerelateerde TIMI fatale bloeding bij patiënten van 75 jaar of ouder, CABG-gerelateerde heroperatie TIMI Major bloeding, CABG-gerelateerde TIMI Major bloeding die een transfusie van 5 eenheden of meer vereist, anemie, leukopenie (minder dan 4 x 10(9) WBC/L)

Ongewoon (0.1% tot 1%): Niet-CABG-gerelateerde fatale TIMI Major bloeding, niet-CABG-gerelateerde symptomatische intracraniële bloeding (ICH), niet-CABG-gerelateerde TIMI Major bloeding waarvoor inotropes nodig zijn, niet-CABG-gerelateerde TIMI Major bloeding waarvoor chirurgische interventie nodig is, niet-CABG-gerelateerde TIMI Major bloeding waarvoor transfusie van 4 eenheden of meer nodig is, CABG-gerelateerde fatale TIMI Major bloeding, post-procedurele bloeding

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Ernstige trombocytopenie

Postmarketing meldingen: Trombocytopenie

Cardiovasculair

Gewoon (1% tot 10%): hypertensie, hypotensie, atriumfibrilleren, bradycardie, hematoom

Ongewoon (0,1% tot 1%): Retroperitoneale bloeding, pericardiale effusie/bloeding/tamponade

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Trombotische trombocytopenische purpura

Gastro-intestinaal

Commonaal (1% tot 10%): Gastro-intestinale bloeding, misselijkheid, diarree

Ongewoon (0,1% tot 1%): Rectale bloeding, gingivale bloeding, hematochezia

Dermatologisch

Gewoon (1% tot 10%): Uitslag, contusie, ecchymose

Ongewoon (0,1% tot 1%): Subcutaan hematoom

Zeldzaam (minder dan 0,1%): Angio-oedeem

Respiratoir

Klinkt vaak (1% tot 10%): Dyspneu, hoest, epistaxis

Ongewoon (0,1% tot 1%): Hemoptoë

Musculoskeletaal

Klinkt vaak (1% tot 10%): Rugpijn, niet-cardiale pijn op de borst, pijn in extremiteit

Lokaal

Komend (1% tot 10%): Hematoom op de punctieplaats van het bloedvat, bloeding op de punctieplaats

Nervosysteem

Komend (1% tot 10%): hoofdpijn, duizeligheid

Metabool

Komend (1% tot 10%): hypercholesterolemie/hyperlipidemie, perifeer oedeem

Anders

Komend (1% tot 10%): Vermoeidheid, pyrexie

Genitourinair

Komend (1% tot 10%): Hematurie

Oncologisch

Komend (1% tot 10%): Nieuw-gediagnosticeerde maligniteiten

Immunologisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Allergische reacties

Zelden (minder dan 0,1%): Overgevoeligheid, anafylaxie

Hepatisch

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abnormale leverfunctie

Oculair

Ongewoon (0,1% tot 1%): Oogbloeding

1. “Productinformatie. Effient (prasugrel).” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

2. Cerner Multum, Inc. “Samenvatting van de productkenmerken in het Verenigd Koninkrijk.” O 0

3. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0

Meer over prasugrel

  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • Doseringsinformatie
  • Drug Images
  • Drug Interactions
  • Pricing & Coupons
  • En Español
  • 23 Reviews
  • Drug class: bloedplaatjesaggregatieremmers
  • FDA Alerts (1)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Prasugrel (Advanced Reading)

Andere merken Effient

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +2 meer

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Acuut coronair syndroom
  • Myocardinfarct, profylaxe
  • Heartaanval

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *