RhoGAM

Generieke Naam: RHo (D) immuunglobuline (ROE D im MYOON GLOB yoo lin)
Merknaam: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, WinRho SDF

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 2 feb 2021. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruiksdoeleinden
• Waarschuwingen
• Dosering
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Interacties

Wat is RhoGAM?

RhoGAM is een gesteriliseerde oplossing gemaakt van menselijk bloed. Rh is een stof die de meeste mensen in hun bloed hebben (Rh-positief), maar sommige mensen niet (Rh-negatief). Iemand die Rhesus-negatief is, kan worden blootgesteld aan Rhesus-positief bloed door een verkeerde bloedtransfusie of tijdens de zwangerschap wanneer de baby de tegenovergestelde bloedgroep heeft. Wanneer deze blootstelling gebeurt, zal het Rhesus-negatieve bloed reageren door antilichamen te maken die de Rhesus-positieve bloedcellen zullen proberen te vernietigen. Dit kan medische problemen veroorzaken, zoals bloedarmoede (weinig rode bloedcellen), nierfalen of shock.

RhoGAM wordt gebruikt om een immuunrespons op Rh-positief bloed te voorkomen bij mensen met een Rh-negatieve bloedgroep. Dit geneesmiddel kan ook worden gebruikt bij de behandeling van immuun trombocytopenische purpura (ITP).

RhoGAM kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiegids staan.

Waarschuwingen

U mag RhoGAM niet krijgen als u immuunglobuline A (IgA) deficiëntie heeft met antilichamen tegen IgA, of als u hemolytische anemie (een tekort aan rode bloedcellen) heeft.

RHo(D) immuunglobuline kan een abnormale afbraak van rode bloedcellen veroorzaken. Dit effect kan leiden tot levensbedreigende bloedstolsels of orgaanfalen.

Neem direct contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen heeft: koorts, rillingen, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine, bleke huid, kortademig gevoel, weinig of niet plassen, snelle gewichtstoename, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met het gezichtsvermogen of het evenwicht, bloed ophoesten, of zwelling of warmte in uw been.

Voordat u dit geneesmiddel gebruikt

U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u ooit een allergische reactie op een immuunglobuline heeft gehad, of als u:

• immuunglobuline A (IgA) deficiëntie met antistof tegen IgA; of

• hemolytische anemie (een tekort aan rode bloedcellen) heeft.

Om er zeker van te zijn dat RhoGAM veilig voor u is, moet u uw arts vertellen of u:

• een voorgeschiedenis van bloedarmoede;

• hartaandoeningen of een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte (verharde slagaders);

• een bloedingsstoornis (zoals hemofilie);

• hoge triglyceriden (een soort vet in het bloed);

• nieraandoening; of

• diabetes.

RhoGAM wordt vaak gebruikt tijdens en na de zwangerschap. Van dit geneesmiddel is niet bekend dat het schadelijk is voor een baby tijdens de zwangerschap of tijdens de periode waarin borstvoeding wordt gegeven.

Als u dit geneesmiddel krijgt om een verkeerd gematchte bloedtransfusie te behandelen, moet u uw arts vertellen of u zwanger bent of ooit van plan bent zwanger te worden.

Als u een Rh-negatieve vrouw bent en u wordt zwanger, moet u uw arts vertellen of u tijdens uw leven ooit bent blootgesteld aan Rh-positief bloed. Dit omvat blootstelling door een verkeerde bloedtransfusie, of blootstelling tijdens uw eerste zwangerschap. Uw geschiedenis van blootstelling en behandeling zal zeer belangrijk zijn voor elk van uw zwangerschappen.

RhoGAM wordt gemaakt van menselijk plasma (een deel van het bloed) dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico dat het infectieuze agentia bevat te verkleinen, maar er bestaat nog steeds een kleine kans dat het ziektes kan overdragen. Bespreek met uw arts de risico’s en voordelen van het gebruik van dit geneesmiddel.

Hoe wordt RhoGAM toegediend?

RhoGAM wordt in een spier of een ader geïnjecteerd. U krijgt deze injectie in een kliniek of ziekenhuis.

Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofgehalte en andere vitale functies zullen nauwlettend in de gaten worden gehouden nadat u immuunglobuline heeft gekregen. Het kan ook nodig zijn uw urine elke 2 tot 4 uur te onderzoeken, gedurende ten minste 8 uur.

Voor de behandeling tijdens de zwangerschap wordt RhoGAM gewoonlijk met regelmatige tussenpozen toegediend tijdens de laatste helft van de zwangerschap, en opnieuw na de geboorte van de baby.

Voor de behandeling van een verkeerd gematchte bloedtransfusie wordt het geneesmiddel toegediend wanneer de symptomen van een immuunreactie optreden (wanneer het lichaam Rh-antilichamen begint aan te maken).

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel uw aandoening helpt, kan het zijn dat u regelmatig bloedonderzoek moet laten verrichten. Het kan zijn dat u geen verandering in uw symptomen opmerkt, maar uw bloedonderzoek zal uw arts helpen bepalen hoe lang u met RhoGAM moet worden behandeld.

RhoGAM kan verkeerde resultaten veroorzaken bij bepaalde laboratoriumtests voor glucose (suiker) in het bloed. Vertel elke arts die u behandelt dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw RhoGAM mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

Neem medische spoedhulp in of bel de Gif Hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden terwijl ik RhoGAM krijg?

Gebruik geen “levend” vaccin gedurende ten minste 3 maanden na de behandeling met RhoGAM. Het vaccin werkt in deze periode mogelijk minder goed en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekte. Levende vaccins zijn onder meer mazelen, bof, rodehond (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos), en neusgriep (influenza) vaccin.

RhoGAM bijwerkingen

Raak de eerste hulp in als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: huiduitslag of netelroos; licht gevoel in het hoofd, benauwdheid op de borst, ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• koorts, rillingen, beven, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine;

• bleke of vergeelde huid, donkergekleurde urine;

• snelle ademhaling, snelle hartslag, verwardheid, gevoel kortademig te zijn;

• verschijnselen van nierfalen–niet of nauwelijks urineren, zwelling, snelle gewichtstoename;of

• verschijnselen van een bloedstolsel–plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht, pijn op de borst, ophoesten van bloed, zwelling met roodheid en warmte in een of beide benen.

Gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, diarree, braken, maagpijn;

• hoofdpijn, duizeligheid;

• slaperigheid, zwakte, algeheel ziek gevoel;

• gewrichts- of spierpijn;

• opvliegers (warmte, roodheid of een prikkelend gevoel);

• lichte jeuk of huiduitslag;

• verhoogd zweten; of

• pijn of gevoeligheid op de plaats waar het geneesmiddel is ingespoten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen nog andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen hebben een effect op RhoGAM?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met RHo (D) immuunglobuline, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitaminen en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle geneesmiddelen die u nu gebruikt en over alle geneesmiddelen die u begint of stopt te gebruiken.

Verstrekkende informatie

Houd in gedachten, bewaar dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik deze geneesmiddelen alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Medische Disclaimer