Articles

RhoGAM

Nazwa ogólna: Globulina immunologiczna RHo (D) (ROE D im MYOON GLOB yoo lin)
Nazwa handlowa: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, WinRho SDF

Medycznie Reviewed by Drugs.com on Feb 2, 2021 . Written by Cerner Multum.

  • Zastosowanie
  • Ostrzeżenia
  • Dawkowanie
  • Czego unikać
  • Skutki uboczne
  • Interakcje

Nazwa marki RhoGAM została wycofana z obrotu w U.S. Jeśli generyczne wersje tego produktu zostały zatwierdzone przez FDA, mogą być dostępne ich generyczne odpowiedniki.

Co to jest RhoGAM?

RhoGAM jest sterylizowanym roztworem sporządzonym z ludzkiej krwi. Rh jest substancją, którą większość ludzi ma we krwi (Rh dodatni), ale niektórzy ludzie nie mają (Rh ujemny). Osoba, która ma grupę krwi Rh ujemną może być narażona na kontakt z krwią Rh dodatnią w wyniku niewłaściwie dobranej transfuzji krwi lub podczas ciąży, gdy dziecko ma przeciwną grupę krwi. Kiedy taka ekspozycja ma miejsce, krew ujemna reaguje wytworzeniem przeciwciał, które próbują zniszczyć krwinki Rh dodatnie. Może to powodować problemy medyczne, takie jak niedokrwistość (niski poziom czerwonych krwinek), niewydolność nerek lub wstrząs.

RhoGAM jest stosowany w celu zapobiegania reakcji immunologicznej na krew Rh dodatnią u osób z grupą krwi Rh ujemną. Lek ten może być również stosowany w leczeniu immunologicznej plamicy małopłytkowej (ITP).

RhoGAM może być również stosowany do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Ostrzeżenia

Nie należy przyjmować leku RhoGAM, jeśli u pacjenta występuje niedobór immunoglobuliny A (IgA) z przeciwciałami IgA lub jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość hemolityczna (brak czerwonych krwinek).

Globulina immunologiczna RHo(D) może powodować nieprawidłowy rozpad czerwonych krwinek. Działanie to może prowadzić do zagrażających życiu zakrzepów krwi lub niewydolności narządów.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: gorączka, dreszcze, ból pleców, nietypowe osłabienie, czerwony lub różowy mocz, bladość skóry, brak tchu, niewielkie oddawanie moczu lub jego brak, szybki przyrost masy ciała, nagłe drętwienie lub osłabienie, niewyraźna mowa, problemy z widzeniem lub utrzymaniem równowagi, kaszel z krwią, obrzęk lub uczucie ciepła w nodze.

Przed zastosowaniem tego leku

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli kiedykolwiek wystąpiła reakcja alergiczna na globulinę immunologiczną lub jeśli pacjent ma:

  • niedobór globuliny immunologicznej A (IgA) z przeciwciałami IgA; lub

  • niedokrwistość hemolityczną (brak czerwonych krwinek).

Aby upewnić się, że stosowanie leku RhoGAM jest bezpieczne dla pacjenta, należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma:

  • przebycie niedokrwistości;

  • chorobę serca lub przebytą chorobę wieńcową (stwardnienie tętnic);

  • zaburzenia krwawienia (takie jak hemofilia);

  • wysokie stężenie trójglicerydów (rodzaj tłuszczu we krwi);

  • choroba nerek; lub

  • cukrzyca.

RhoGAM jest często stosowany podczas i po ciąży. Nie wiadomo, czy lek ten jest szkodliwy dla dziecka w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią.

Jeśli otrzymujesz ten lek w celu leczenia niewłaściwie dobranej transfuzji krwi, poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub jeśli planujesz zajść w ciążę.

Jeśli jesteś kobietą Rh-ujemną i zajdziesz w ciążę, musisz poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek w życiu byłaś narażona na kontakt z krwią Rh-dodatnią. Dotyczy to narażenia w wyniku niewłaściwie dobranej transfuzji krwi lub narażenia podczas pierwszej ciąży. Historia narażenia i leczenia będzie niezwykle ważna dla każdej z Twoich ciąż.

RhoGAM jest wytwarzany z ludzkiego osocza (część krwi), które może zawierać wirusy i inne czynniki zakaźne. Oddane osocze jest badane i poddawane obróbce w celu zmniejszenia ryzyka, że zawiera czynniki zakaźne, ale nadal istnieje niewielka możliwość, że może ono przenosić choroby. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o ryzyku i korzyściach wynikających ze stosowania tego leku.

Jak podawany jest RhoGAM?

RhoGAM jest wstrzykiwany do mięśnia lub żyły. Zastrzyk ten otrzyma Pan/Pani w klinice lub w szpitalu.

Po otrzymaniu globuliny immunologicznej będzie Pan/Pani ściśle obserwowany/a pod kątem oddechu, ciśnienia krwi, poziomu tlenu i innych parametrów życiowych. Konieczne może być również badanie moczu co 2 do 4 godzin przez co najmniej 8 godzin.

W przypadku leczenia w czasie ciąży, lek RhoGAM jest zwykle podawany w regularnych odstępach czasu w ostatniej połowie ciąży i ponownie po urodzeniu dziecka.

W przypadku leczenia niewłaściwie dobranej transfuzji krwi, lek podaje się, gdy pojawiają się objawy reakcji immunologicznej (gdy organizm zaczyna wytwarzać przeciwciała Rh).

Aby mieć pewność, że lek ten pomaga w chorobie, konieczne mogą być częste badania krwi. Możesz nie zauważyć żadnej zmiany w objawach, ale badania krwi pomogą lekarzowi określić, jak długo należy leczyć Cię lekiem RhoGAM.

RhoGAM może powodować fałszywe wyniki niektórych badań laboratoryjnych na obecność glukozy (cukru) we krwi. Należy powiedzieć każdemu lekarzowi, który leczy pacjenta, że pacjent stosuje ten lek.

Co się stanie, jeśli pominę dawkę leku?

W razie pominięcia terminu przyjmowania leku RhoGAM należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania instrukcji.

Co się stanie, jeśli przedawkuję?

Należy zwrócić się o pomoc medyczną w nagłych wypadkach lub zadzwonić na infolinię Poison Help pod numer 1-800-222-1222.

Czego powinienem unikać podczas przyjmowania RhoGAM?

Nie należy przyjmować „żywych” szczepionek przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia RhoGAM. W tym czasie szczepionka może nie działać tak dobrze i może nie chronić w pełni przed chorobą. Żywe szczepionki obejmują szczepionki przeciwko odrze, śwince, różyczce (MMR), rotawirusom, durowi brzusznemu, żółtej febrze, ospie wietrznej, półpaścowi (gontowi) oraz szczepionki przeciwko grypie donosowej.

Skutki uboczne stosowania leku RhoGAM

Skorzystaj z pomocy medycznej, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów reakcji alergicznej: wysypka lub pokrzywka; uczucie zawrotu głowy, ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli:

  • gorączka, dreszcze, drżenie, ból pleców, nietypowe osłabienie, czerwony lub różowy mocz;

  • blada lub zażółcona skóra, ciemno zabarwiony mocz;

  • przyspieszony oddech, szybkie bicie serca, dezorientacja, uczucie braku tchu;

  • objawy niewydolności nerek – niewielkie oddawanie moczu lub jego brak, obrzęk, szybki przyrost masy ciała; lub

  • objawy zakrzepu krwi – nagłe drętwienie lub osłabienie, niewyraźna mowa, problemy z widzeniem lub utrzymaniem równowagi, ból w klatce piersiowej, kaszel z krwią, obrzęk z zaczerwienieniem i ociepleniem w jednej lub obu nogach.

Częste działania niepożądane mogą obejmować:

  • mdłości, biegunkę, wymioty, ból brzucha;

  • ból głowy, zawroty głowy;

  • senność, osłabienie, ogólne złe samopoczucie;

  • ból stawów lub mięśni;

  • płukanie (ciepło, zaczerwienienie lub uczucie mrowienia);

  • łagodne swędzenie lub wysypka;

  • wzmożona potliwość; lub

  • ból lub tkliwość w miejscu wstrzyknięcia leku.

Nie jest to pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do swojego lekarza po poradę medyczną na temat skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Jakie inne leki mogą oddziaływać na RhoGAM?

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z globuliną immunologiczną RHo (D), w tym leki wydawane na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy poinformować każdego z pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach stosowanych obecnie oraz o wszystkich lekach, których stosowanie rozpoczynamy lub przerywamy.

Więcej o RhoGAM (globulina immunologiczna rho (d))

  • Skutki uboczne
  • W czasie ciąży lub karmienia piersią
  • Informacje o dawkowaniu
  • Interakcje lekowe
  • En Español
  • Klasa leków: globuliny odpornościowe

Zasoby dla konsumentów

  • Zaawansowana lektura

Inne marki RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, BayRHo-D, HyperRHO S/D Full Dose, … +4 więcej

Zasoby profesjonalne

  • Informacja dotycząca stosowania

Przewodniki po leczeniu

  • Rh-Isoimmunizacja
  • Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Pozostałe informacje

Pamiętać, przechowuj ten i wszystkie inne leki w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dziel się lekami z innymi osobami i stosuj ten lek tylko w zalecanych wskazaniach.

Zawsze należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, aby upewnić się, że informacje zawarte na tej stronie odnoszą się do sytuacji osobistej pacjenta.

Zrzeczenie się odpowiedzialności medycznej

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *