Stop met het innemen van Mucinex Fast-Max vloeibare geneesmiddelen

Als u een fles Mucinex in uw medicijnkastje heeft staan, moet u die misschien weggooien. Eerder deze week riep geneesmiddelenfabrikant RB bepaalde partijen Mucinex Fast-Max vloeibare vrij verkrijgbare producten terug, waaronder verkoudheid & voor ’s nachts & sinus, ernstige congestie & hoest, Verkoudheid, Griep & Keelpijn, Overdag Ernstige verkoudheid en Nachtelijke verkoudheid & Griep, en Overdag Ernstige verstopping & Hoest Nachtelijke verkoudheid & Griep.

Nadat het bedrijf van een detailhandelaar een bevestigde melding van foutieve etikettering had ontvangen, heeft het een recall uitgevaardigd met de mededeling dat de producten weliswaar correct geëtiketteerd zijn op de voorkant van de flessen en alle actieve ingrediënten vermelden, maar dat ze mogelijk een onjuist corresponderend etiket met geneesmiddelgegevens op de achterkant hebben. De verkeerde etikettering kan consumenten blootstellen aan onverwachte bijwerkingen of een onbedoelde overdosis van de ingrediënten van de geneesmiddelen, waaronder acetaminofen (pijnstiller/koortsremmer), dextromethorfan (hoestonderdrukker), guaifenesine (slijmoplosser), fenylefrine (decongestivum) en difenhydramine (antihistamine). Een bijwerking van difenhydramine is dat u er slaperig van kunt worden.

In december hebben we al onze bezorgdheid geuit over Mucinex Fast-Max-pillen en andere combinatiemedicijnen, omdat de producten met meerdere symptomen consumenten een groter risico kunnen geven op dubbel gebruik van geneesmiddelen. Om deze reden raden onze medische deskundigen aan om waar mogelijk geneesmiddelen met één ingrediënt te gebruiken.