Częściowo fałszywe twierdzenie: szczepionki zawierają toksyczne poziomy aluminium, polisorbatu 80, drożdży i innych substancji

Wirusowy obraz w mediach społecznościowych zawiera twierdzenie, że szczepionki zawierają toksyczne poziomy szeregu substancji. Podczas gdy wymienione substancje są obecne w niektórych szczepionkach, badania medyczne sugerują, że poziomy te nie są szkodliwe dla społeczeństwa.

Pod nagłówkiem „Vaccine Ingredients” obrazek wymienia następujące składniki i ryzyko związane z każdym z nich: „formaldehyd (toksyczna substancja chemiczna, używana do balsamowania), aluminium (toksyczne dla mózgu), żelatyna (zacierane części zwierząt), mocznik (odpady z ludzkiego moczu), fosforan potasu (używany do nawozów), ludzka albumina (różne rodzaje ludzkiej krwi), polisorbat 80 (może powodować niepłodność, toksyczna substancja chemiczna), 2-fenoksyetanol (używany do środków przeciw zamarzaniu), białko drożdży (grzyb) i L-glutaminian sodu (powoduje cukrzycę & przyrost masy ciała)” ( tutaj ; tutaj ).

Jednemu zdjęciu towarzyszy tekst, w którym czytamy: „To jest obrzydliwe, co oni wkładają do szczepionek i przekonują, że to jest dobre dla ciebie”. To twierdzenie w mediach społecznościowych zawiera mieszankę dokładnych i niedokładnych informacji.

FORMALDEHYDE

Reuters ostatnio sprawdził pod względem faktów twierdzenie o szczepionce przeciw grypie zawierającej toksyczne poziomy formaldehydu ( tutaj ). Formaldehyd w szczepionkach nie stanowi żadnego udokumentowanego zagrożenia bezpieczeństwa, jak te wymienione w poście na mediach społecznościowych.

ALUMINUM

Aluminium można znaleźć w kilku szczepionkach, w tym DTaP i WZW A ( tutaj ).

U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pisze, że aluminium, naturalnie występujący metal obecny również w przyrodzie, jest bezpiecznie stosowany w szczepionkach od dziesięcioleci. Sole aluminium działają jako adiuwanty szczepionek, czyli składniki używane do pomocy w stymulowaniu silniejszej odpowiedzi immunologicznej w organizmie. CDC twierdzi, że „szczepionki z adiuwantem mogą powodować więcej reakcji miejscowych (takich jak zaczerwienienie, obrzęk i ból w miejscu wstrzyknięcia) i więcej reakcji ogólnoustrojowych (takich jak gorączka, dreszcze i bóle ciała) niż szczepionki bez adiuwanta.” Zauważa również, jednak, że „we wszystkich przypadkach, szczepionki zawierające adiuwanty są testowane pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w badaniach klinicznych, zanim zostaną dopuszczone do użytku w Stanach Zjednoczonych, i są stale monitorowane przez CDC i FDA, gdy zostaną zatwierdzone.” ( tutaj )

The Children’s Hospital of Philadelphia zauważa, że adiuwanty pozwalają na „mniejszą ilość szczepionki i mniejszą ilość dawek”, poprzez stymulowanie odpowiedzi immunologicznej organizmu. Dodaje, że „ilości aluminium obecne w szczepionkach są niskie i są regulowane przez Center for Biologics Evaluation and Research (CBER).” ( tutaj )

ŻELATYNA I UREA

Żelatyna jest powszechnie spotykana w niektórych szczepionkach przeciwko odrze, śwince, różyczce (MMR), durowi brzusznemu i żółtej febrze, podczas gdy mocznik jest mniej powszechny, ale można go znaleźć w szczepionkach przeciwko dendze i ospie wietrznej ( tutaj ).

CCDC zauważa, że oprócz antygenów wirusów lub bakterii zawartych w szczepionkach, istnieją również niewielkie ilości innych nieaktywnych składników znanych jako substancje pomocnicze. Niektóre zaróbki są znane jako stabilizatory, czyli składniki używane „do utrzymania siły działania szczepionki podczas transportu i przechowywania” ( tutaj ). Żelatyna i mocznik są dwiema takimi substancjami pomocniczymi.

Projekt Vaccine Knowledge Project (VKP) zarządzany przez Oxford Vaccine Group na Uniwersytecie w Oxfordzie stwierdza, że żelatyna „pochodząca od świń jest stosowana w niektórych żywych szczepionkach jako stabilizator chroniący żywe wirusy przed wpływem temperatury. Żelatyna w szczepionkach jest wysoce oczyszczona i hydrolizowana (rozkładana przez wodę), więc różni się od naturalnej żelatyny stosowanej w żywności” ( tutaj ). Na stronie „składniki szczepionek” znajduje się informacja, że odnotowano niewielką liczbę udokumentowanych przypadków reakcji alergicznych na szczepionki zawierające żelatynę (około jeden przypadek na 2 miliony).

VKP stwierdza również, że mocznik, nieszkodliwy związek organiczny występujący w organizmie, jest również czasami stosowany jako stabilizator w szczepionkach. Mocznik, znany również jako karbamid, „występuje nie tylko w moczu wszystkich ssaków, ale również w ich krwi, żółci, mleku i pocie”, ponieważ białka są rozkładane przez normalne funkcje organizmu ( tutaj ).

Prawdą jest zatem, że żelatyna i mocznik są czasami zawarte w szczepionkach jako stabilizatory, ale nazywanie ich „zlepionymi częściami zwierząt” i „odpadami z ludzkiego moczu” jest mylące.

FOSFORAN POTASU

Sole na bazie fosforanu potasu można powszechnie znaleźć w różnych rodzajach szczepionek przeciwko grypie ( tutaj ).

Jest to „powszechny i nieszkodliwy” regulator kwasowości, według Vaccine Knowledge Project ( tutaj ). „Poza utrzymaniem równowagi pH”, stwierdza VKP, „pomagają one również utrzymać fragmenty substancji czynnej w zawieszeniu w wodzie, tak aby nie osiadały na dnie.”

Fosforan potasu może być obecny w nawozach do roślin. Jego rola skupia się wokół dostarczania i pomagania roślinie w przechowywaniu składników odżywczych ( tutaj ). Jest on również obecny w wielu produktach spożywczych, działając jako środek magazynujący. Chociaż w dużych dawkach może powodować szkody, amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) klasyfikuje fosforan dipotasu jako „ogólnie uznany za bezpieczny” (GRAS) ( tutaj ).

Prawdą jest, że sole fosforanu potasu są używane w szczepionkach, ale są one obecne tylko w małych ilościach i nie stanowią wiarygodnych obaw dotyczących bezpieczeństwa.

„LUDZKA ALBUMINA”

CdC wymienia „ludzką surowiczą albuminę”- obfite białko występujące w ludzkim osoczu krwi – jako substancję pomocniczą w szczepionkach przeciwko ospie i wściekliźnie (tutaj).

VKP uznaje również stosowanie albuminy surowicy ludzkiej jako środka konserwującego lub stabilizatora w szczepionkach, zwykle wymienionego jako składnik nieaktywny ( tutaj ).

W 2003 r. w czasopiśmie Pediatrics Akademii Amerykańskich Pediatrów stwierdzono, że albumina surowicy ludzkiej jest zawarta w niektórych szczepionkach MMR. W publikacji stwierdza się: „ponieważ albumina surowicy ludzkiej pochodzi z ludzkiej krwi, istnieje teoretyczne ryzyko, że może ona zawierać czynniki zakaźne. Jednakże FDA wymaga, aby surowicza albumina ludzka pochodziła z krwi dawców poddanych badaniom przesiewowym i była wytwarzana w sposób eliminujący ryzyko przeniesienia wszystkich znanych wirusów. W rezultacie żadne choroby wirusowe nigdy nie były związane z użyciem ludzkiej surowicy albuminy.” ( tutaj )

Prawdą jest zatem, że albumina surowicy ludzkiej jest zawarta w niektórych szczepionkach i pochodzi ona z ludzkiego osocza, ale żadne choroby wirusowe nie były związane z jej stosowaniem.

POLYSORBATE 80

Według CDC, polisorbat 80 jest substancją pomocniczą powszechnie występującą w szczepionkach przeciwko grypie, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, HPV i meningokokom ( tutaj ).

VKP podaje, że polisorbat 80 jest emulgatorem powszechnie stosowanym w żywności i napojach ( tutaj ). Według Medical News Today, polisorbat 80 jest „stosowany w przemyśle spożywczym w lodach, deserach żelatynowych, sosie barbecue i produktach marynowanych. W szczepionkach, pomaga innym składnikom pozostać rozpuszczalnymi.” ( tutaj )

Ale chociaż niektóre badania wzbudziły obawy dotyczące bezpieczeństwa związane z problemem rozrodczości ( tutaj ) grupa ekspertów przy Europejskiej Agencji Leków sklasyfikowała zagrożenie ze strony polisorbatu 80 jako „bardzo niskie” ( tutaj ).

Prawdą jest zatem, że polisorbat 80, powszechny emulgator w przemyśle spożywczym, może być stosowany w szczepionkach w celu utrzymania rozpuszczalności składników, ale eksperci ds. zdrowia określili ryzyko narażenia na tę substancję jako niskie. Nazywanie go „toksycznym związkiem chemicznym” jest zatem mylące.

2-PHENOXYETHANOL

Według FDA, 2-fenoksyetanol jest organicznym związkiem chemicznym, który jest czasami stosowany w kosmetykach i środkach antyseptycznych. FDA stwierdza, że związek ten „jest również obecnie stosowany jako środek konserwujący w jednej zatwierdzonej przez FDA dostępnej szczepionce, Ipol, do zapobiegania polio, w stężeniu 0,5%.” ( tutaj )

W badaniu z 2010 r. zatytułowanym „The relative toxicity of compounds used as preservatives in vaccines and biologics” („Względna toksyczność związków stosowanych jako środki konserwujące w szczepionkach i lekach biologicznych”) stwierdzono, że względna toksyczność środka konserwującego 2-fenoksyetanolu na komórki ludzkie była mniejsza niż alternatywnych środków konserwujących stosowanych w szczepionkach ( tutaj ). W badaniu zauważono jednak również, że: „żaden ze związków powszechnie stosowanych jako środki konserwujące w licencjonowanych w USA preparatach szczepionkowych/biologicznych nie może być uznany za idealny środek konserwujący, a ich zdolność do pełnego spełnienia wymagań amerykańskiego Kodeksu Przepisów Federalnych (CFR) dla środków konserwujących jest wątpliwa.”

The National Library of Medicine zebrała raporty przypadków niektórych reakcji poszczepiennych wynikających z obecności 2-fenoksyetanolu ( tutaj ). Reuters nie był w stanie potwierdzić listy kompleksowych obaw związanych z bezpieczeństwem substancji podawanej w szczepionkach.

Białko drożdży można znaleźć wśród składników pomocniczych szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i wirusowi HPV ( tutaj ).

The Children’s Hospital of Philadelphia stwierdza, że szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B są „wytwarzane przy użyciu drożdży piekarskich i szczątkowe ilości białek drożdżowych są zawarte w produkcie końcowym.” Zauważa również, że ciężkie reakcje alergiczne zostały zgłoszone przez odbiorców szczepionki przeciwko WZW B, chociaż alergia na drożdże nie została potwierdzona jako przyczyna tych reakcji ( tutaj ).

CdC ostrzega, że „szczepionka przeciwko WZW B nie jest zalecana dla każdego, kto jest uczulony na drożdże lub na jakikolwiek inny składnik szczepionki” i może stwarzać ryzyko ciężkiej reakcji alergicznej dla osób z nadwrażliwością na drożdże ( tutaj , tutaj ).

MONOSODIUM L-GLUMATE

L-glutaminian monosodowy jest powszechnie stosowaną substancją pomocniczą w szczepionkach przeciwko adenowirusom, grypie i ospie wietrznej ( tutaj ).

Wojskowy System Zdrowia pisze, że L-glutaminian monosodowy jest „stabilizatorem, który chroni szczepionki przed ciepłem, światłem, wilgocią lub kwasowością podczas ich przechowywania.” ( tutaj )

The National Library of Medicine stwierdza, że L-glutaminian monosodowy jest „optycznie aktywną” formą glutaminianu monosodowego, powszechnie znaną jako MSG i używaną jako środek aromatyzujący ( tutaj ). FDA uważa, że MSG jest „ogólnie uznany za bezpieczny”, chociaż ludzie mogą uważać się za wrażliwych na jego spożycie ( tutaj ).

Prawdą jest zatem, że L-glutaminian sodu jest stosowany w szczepionkach jako stabilizator, ale substancja ta jest uznana za bezpieczną.

WERDYKT

Częściowo fałszywe twierdzenie. Niektóre szczepionki zawierają niewielkie ilości formaldehydu, aluminium, żelatyny, mocznika, fosforanu potasu, ludzkiej albuminy, polisorbatu 80, 2-fenoksyetanolu, białka drożdży i L-glutaminianu monosodowego, ale obecność tych substancji nie stanowi wiarygodnego zagrożenia dla bezpieczeństwa.

Ten artykuł został opracowany przez zespół Reuters Fact Check. Przeczytaj więcej o naszej pracy nad sprawdzaniem faktów w mediach społecznościowych tutaj.