Uniwersytet Newcastle
Q: Nie mieszkam w okolicy Newcastle; czy nadal mogę wziąć udział/dowiedzieć się o wynikach waszych badań?
A: Jeśli jest Pan/Pani skłonny/a przyjechać do Newcastle University, aby wziąć udział w badaniu, to tak, proszę wypełnić nasz formularz.
Proszę pamiętać, że w pierwszym etapie tego projektu (badania przesiewowe krewnych płci męskiej) nie jesteśmy w stanie zwrócić kosztów podróży ani czasu. Jeśli nie jest Pani w stanie wziąć udziału w projekcie, ale chciałaby Pani zapoznać się z naszymi wynikami, prosimy o śledzenie tej strony internetowej, na której będziemy na bieżąco aktualizować wyniki i publikacje.
Q: Czy jestem potencjalnym tetrachromatą?
A: Najlepszym sposobem na zidentyfikowanie potencjalnych tetrachromatów jest przyjrzenie się męskim krewnym matki. Z naszych dotychczasowych badań wiemy, że najbardziej prawdopodobnymi kandydatami do tetrachromancji są ci, którzy są nosicielami genu dla bardzo łagodnego niedoboru widzenia barw. Oznacza to, że ich syn/ojciec/ojcowski wujek/ojcowski dziadek itd. będzie w bardzo niewielkim stopniu niewidomy na kolory.
Z dotychczasowych badań wiemy, że tetrachromaci mogą wykrywać i rozróżniać kolory, których normalni ludzie nie widzą. Jednakże, ponieważ nie mamy dostępu do osobistych doświadczeń ludzi, nie jesteśmy w stanie opisać tych spostrzeżeń.
Q: Czy istnieje jakiś test online, który mogę wykonać?
A: Niestety ekrany komputerów nie dostarczają wystarczającej ilości informacji o kolorach, aby móc „wejść” w dodatkowy wymiar, który mogą posiadać tetrachromaci. Dlatego nie jest możliwe, aby test online zbadał tetrachromatyczność.
Q: Skąd mogę wiedzieć, czy mój syn/ojciec/inny krewny płci męskiej ma łagodny niedobór kolorów?
A: Jest kilka sposobów, w jaki możesz dowiedzieć się o widzeniu kolorów twojego krewnego płci męskiej. Najczęstszym z nich jest diagnoza postawiona przez optyka lub pielęgniarkę środowiskową w szkole. Jednakże, ponieważ szukamy bardzo łagodnych niedoborów kolorów, niektórzy ludzie mogą być w stanie przejść testy diagnostyczne pomimo ich niedoboru kolorów.
Szukamy szczególnie mężczyzn, którzy myślą, że mogą widzieć kolory inaczej, ale nie byli w stanie uzyskać jednoznacznej diagnozy od optyka.
Q: Czy istnieje test online, który mój syn/inny krewny płci męskiej może wykonać, aby dowiedzieć się, czy ma niedobór kolorów?
A: Test x-rite (można go znaleźć tutaj) może dać Panu pojęcie o jego widzeniu kolorów, jednakże kolory generowane przez ekrany komputerów różnią się znacznie i dlatego tego typu testy nie są całkowicie wiarygodne.
Q: Widzę kolory inaczej w każdym oku, co to oznacza?
A: Niektóre kobiety, które posiadają gen ślepoty kolorów mogą widzieć kolory inaczej w każdym oku. Jest to spowodowane procesem znanym jako losowa inaktywacja X.
Kobiety te mają jeden chromosom X z genem normalnego widzenia kolorów (odziedziczony od jednego z rodziców) i jeden chromosom X z genem ślepoty kolorów (odziedziczony od drugiego rodzica).
Losowa inaktywacja X powoduje, że niektóre komórki w siatkówce używają normalnego genu z jednego chromosomu X, a inne używają genu ślepoty kolorów z drugiego chromosomu X. Ponieważ proces ten jest losowy, czasami jedno oko dostaje więcej niż jego sprawiedliwy udział z jednego chromosomu X, co prowadzi do nieco innego widzenia kolorów w każdym oku.