Zwalcz starzenie się!
Mitochondria są elektrowniami komórki, pracującymi w stadach, aby produkować zapasy energii, które zasilają inne procesy komórkowe. Są one rozwiniętymi potomkami symbiotycznych bakterii i jako takie, plany dla niektórych z ich mechanizmów białkowych są zakodowane w ich własnym DNA, oddzielnym od DNA w jądrze komórkowym. To mitochondrialne DNA jest dziedziczone hurtowo od matki, a liczne wspólne warianty znane jako haplogrupy są rozpowszechnione wśród kultur i populacji świata.
Uszkodzenia i funkcje mitochondrialne wydają się być bardzo ważne w procesie starzenia się i wielu powszechnych chorobach związanych z wiekiem. W ostatnich latach zgromadzono dowody sugerujące, że niektóre warianty mitochondrialnego DNA są po prostu lepsze od innych, ale powiązanie tych wariantów genetycznych z uszkodzeniami i funkcjami to dopiero praca w toku. Mimo to, genetyczna loteria, w której wszyscy bierzemy udział, z całą pewnością dotyczy odziedziczonych mitochondriów, a nie tylko naszego jądrowego DNA. Jak na razie szeroko rozpowszechniony wariant znany jako haplogrupa H wygląda jak zwycięzca:
Variations in Human Response to Calorie Restriction
Przed 1920 rokiem nie ma znaczącej różnicy między długowiecznością osób w haplogrupie H i U. Podczas restrykcji kalorycznej Wielkiego Kryzysu, 1920-1940, haplogrupa H wykazuje znaczący wzrost długowieczności w porównaniu do haplogrupy U średnia różnica 2,6 lat.
Mitochondrialne haplotypy korelują z ryzykiem demencji
Uczestnicy z haplogrupy T mieli statystycznie istotne zwiększone ryzyko rozwoju demencji, a uczestnicy z haplogrupy J doświadczyli statystycznie istotnego 8-letniego , zarówno w porównaniu do wspólnej haplogrupy H.
Jest to kolejny papier pokazujący możliwe oblicze wyższości mitochondrialnego DNA haplogrupy H:
Większa wewnętrzna funkcja mitochondrialna u ludzi z mitochondrialną haplogrupą H
Sugerowano, że ludzkie warianty mitochondrialne wpływają na maksymalny pobór tlenu (VO2max). Nie wiadomo, czy na mitochondrialną zdolność oddechową na mitochondrium (aktywność wewnętrzna) w ludzkich mięśniach szkieletowych wpływają różnice w wariantach mitochondrialnych. Zrekrutowaliśmy 54 mężczyzn i określiliśmy ich haplogrupę mitochondrialną. Haplogrupa H wykazała o 30% wyższą wewnętrzną funkcję mitochondrialną w porównaniu z inną haplogrupą U. Nie było związku między haplogrupami a VO2max.
Co ciekawe, wkraczamy w erę, w której hurtowa wymiana mitochondrialnego DNA w całym organizmie jest praktyczną możliwością. Zostało to osiągnięte u myszy poprzez protoinfekcję osiem lat temu, a od tego czasu liczne grupy badawcze osiągnęły wymianę mitochondrialnego DNA w kulturach komórkowych poprzez inne mechanizmy. W przyszłości będziesz miał optymalne mitochondrialne DNA, okresowo wymieniane, aby usunąć wszelkie uszkodzenia, które mogły powstać.
Ale to oczywiście te uszkodzenia są tutaj ważnym czynnikiem, a nie szczegóły twojej mitochondrialnej haplogrupy. Starzejemy się częściowo dlatego, że nasze mitochondrialne DNA ulega uszkodzeniu, co jest początkiem długiego łańcucha przyczyn i skutków, który prowadzi do dysfunkcji komórek, zalewu szkodliwych związków reaktywnych, a w końcu do śmiertelnych objawów, takich jak miażdżyca. Tak więc praca nad wymianą mitochondrialnego DNA jest ważna, ponieważ doprowadzi do sposobu na złagodzenie i odwrócenie jednego z aspektów degeneracyjnego starzenia się, a nie dlatego, że będziesz w stanie mieć mitochondria sportowca w wyniku prostej procedury klinicznej.