Alegação parcialmente falsa: As vacinas contêm níveis tóxicos de alumínio, polissorbato 80, levedura e outras substâncias

p> Sob o título “Vaccine Ingredients” a imagem lista os seguintes ingredientes e riscos associados a cada um deles: “formaldeído (químico tóxico, utilizado no embalsamamento), alumínio (tóxico para o cérebro), gelatina (partes animais amassadas), ureia (resíduos de urina humana), fosfato de potássio (utilizado para fertilizantes), albumina humana (diferentes tipos de sangue humano), polissorbato 80 (pode causar infertilidade, substância química tóxica), 2-fenoxietanol (usado para anticongelante), proteína de levedura (um fungo) e L-glutamato monossódico (causa diabetes & ganho de peso)” ( aqui ; aqui ).

Uma imagem é acompanhada por um texto que lê: “Isto é nojento o que eles põem nas vacinas e convencem-no de que é bom para si”. Esta alegação nas redes sociais contém uma mistura de informação precisa e imprecisa.

FORMALDEHYDE

Reuters verificou recentemente uma alegação sobre a vacina da gripe contendo níveis tóxicos de formaldeído ( aqui ). O formaldeído nas vacinas não apresenta riscos de segurança documentados como os listados no post sobre as redes sociais.

ALUMINUM

Alumínio pode ser encontrado em várias vacinas, incluindo DTaP e Hepatite A ( aqui ).

Os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA escrevem que o alumínio, um metal natural também presente na natureza, tem sido utilizado com segurança nas vacinas há décadas. Os sais de alumínio actuam como adjuvantes de vacinas, ou ingredientes utilizados para ajudar a estimular uma resposta imunitária mais forte no corpo. O CDC diz que “as vacinas adjuvantes podem causar mais reacções locais (tais como vermelhidão, inchaço e dor no local da injecção) e mais reacções sistémicas (tais como febre, arrepios e dores no corpo) do que as vacinas não adjuvantes”. No entanto, observa também que “em todos os casos, as vacinas contendo adjuvantes são testadas quanto à segurança e eficácia em ensaios clínicos antes de serem licenciadas para utilização nos Estados Unidos, e são continuamente monitorizadas pelo CDC e FDA uma vez aprovadas”. ( aqui )

O Hospital Infantil de Filadélfia observa que os adjuvantes permitem “menores quantidades da vacina e menos doses”, estimulando a resposta imunitária do organismo. Acrescenta que, “as quantidades de alumínio presentes nas vacinas são baixas e são reguladas pelo Centro de Avaliação e Investigação Biológica (CBER)”. ( aqui )

GELATINA E URÉIA

Gelatina é normalmente encontrada em algumas vacinas contra sarampo, papeira, rubéola (MMR), febre tifóide e febre amarela, enquanto a ureia é menos comum, mas pode ser encontrada nas vacinas contra a dengue e varicela ( aqui ).

O CDC observa que, além dos antigénios de vírus ou bactérias contidos nas vacinas, existem também pequenas quantidades de outros ingredientes inactivos conhecidos como excipientes. Alguns excipientes são conhecidos como estabilizantes, ou ingredientes utilizados “para manter a vacina potente durante o transporte e armazenamento” ( aqui ). A gelatina e a ureia são dois desses excipientes.

O Projecto de Conhecimento da Vacina (VKP) gerido pelo Oxford Vaccine Group da Universidade de Oxford afirma que a gelatina “derivada de porcos é utilizada em algumas vacinas vivas como estabilizador para proteger os vírus vivos contra os efeitos da temperatura. A gelatina nas vacinas é altamente purificada e hidrolisada (decomposta pela água), pelo que é diferente da gelatina natural utilizada nos alimentos” ( aqui ). A sua página “ingredientes da vacina” assinala que tem havido um pequeno número de casos documentados de reacções alérgicas a vacinas contendo gelatina (cerca de um caso por cada 2 milhões).

O VKP afirma também que a ureia, um composto orgânico inofensivo encontrado no corpo, também é por vezes utilizada como estabilizante em vacinas. A ureia, também conhecida como carbamida, “ocorre não só na urina de todos os mamíferos mas também no seu sangue, bílis, leite e transpiração”, uma vez que as proteínas são decompostas por funções corporais normais ( aqui ).

Por conseguinte, é verdade que a gelatina e a ureia são por vezes contidas nas vacinas como estabilizantes, mas chamá-las “partes animais amassadas” e “resíduos da urina humana” é enganador.

FOSFATO DEOTÁSSIO

Saltos à base de fosfato de potássio podem normalmente ser encontrados em diferentes tipos de vacinas contra a gripe ( aqui ).

São reguladores de acidez “comuns e inofensivos”, de acordo com o Projecto de Conhecimento da Vacina ( aqui ). “Para além de manterem o equilíbrio do pH”, afirma o VKP, “também ajudam a manter os fragmentos de ingrediente activo em suspensão na água, para que não se instalem”.

Fosfato de potássio pode estar presente em fertilizante vegetal. O seu papel centra-se em fornecer e ajudar uma planta a armazenar nutrientes ( aqui ). Está também presente em muitos alimentos, actuando como agente armazenador. Enquanto que em grandes doses pode causar danos, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) classifica o fosfato dipotássico como “geralmente reconhecido como seguro” (GRAS) ( aqui ).

É verdade que os sais de fosfato de potássio são utilizados em vacinas, mas só estão presentes em pequenas quantidades e não apresentam preocupações de segurança credíveis.

“ALBUMINA HUMANA”

O CDC inclui “albumina sérica humana” – uma proteína abundante encontrada no plasma sanguíneo humano – como excipiente encontrado nas vacinas contra a varíola e a raiva ( aqui ).

O VKP também reconhece a utilização da albumina de soro humano como conservante ou estabilizador em vacinas, geralmente listada como ingrediente inactivo ( aqui ).

Um estudo de 2003 na revista Pediatrics da Academia de Pediatras Americana afirma que a albumina de soro humano está contida em certas vacinas MMR. A publicação afirma: “porque a albumina de soro humano é derivada de sangue humano, existe um risco teórico de que possa conter agentes infecciosos. No entanto, a FDA exige que a albumina sérica humana seja derivada de sangue de dadores rastreados e seja fabricada de forma a eliminar o risco de transmissão de todos os vírus conhecidos. O resultado é que nunca foram associadas doenças virais à utilização da albumina de soro humano”. ( aqui )

Por conseguinte, é verdade que a albumina sérica humana está contida em algumas vacinas e esta provém do plasma humano, mas nenhuma doença viral foi associada à sua utilização.

POLISORBATO 80

De acordo com o CDC, o polissorbato 80 é um excipiente comumente encontrado nas vacinas contra a gripe, hepatite B, HPV, e meningococo ( aqui ).

O VKP afirma que o polissorbato 80 é um emulsionante comummente usado em alimentos e bebidas ( aqui ). Segundo a Medical News Today, o polissorbato 80 é “utilizado na indústria alimentar em gelados, sobremesas de gelatina, molho para barbecue, e produtos em pickles. Nas vacinas, ajuda a que outros componentes permaneçam solúveis”. ( aqui )

Embora alguns estudos tenham levantado preocupações de segurança relacionadas com problemas reprodutivos ( aqui ) um grupo de peritos da Agência Europeia de Medicamentos classificou o perigo do polissorbato 80 como “muito baixo” ( aqui ).

Por conseguinte, é verdade que o polissorbato 80, um emulsionante comum na indústria alimentar, pode ser utilizado em vacinas para manter os componentes solúveis, mas os peritos de saúde determinaram o risco de exposição à substância como baixo. Chamar-lhe um “químico tóxico” é portanto enganador.

2-PHENOXIETANOL

Segundo a FDA, o 2-Fenoxietanol é um composto químico orgânico que é por vezes utilizado em cosméticos e anti-sépticos. A FDA afirma que o composto “é também actualmente utilizado como conservante numa vacina disponível aprovada pela FDA, Ipol, para a prevenção da poliomielite, a uma concentração de 0,5%”. ( aqui )

Um estudo de 2010 intitulado “A toxicidade relativa dos compostos utilizados como conservantes em vacinas e produtos biológicos” concluiu que a toxicidade relativa do conservante 2-fenoxietanol em células humanas era inferior à dos conservantes alternativos utilizados em vacinas ( aqui ). O estudo, contudo, também observou que: “nenhum dos compostos normalmente utilizados como conservantes nas vacinas/ preparações biológicas licenciadas nos EUA pode ser considerado um conservante ideal, e a sua capacidade de cumprir plenamente os requisitos do Código de Regulamentos Federais dos EUA (CFR) para conservantes está em dúvida”

A Biblioteca Nacional de Medicina compilou relatórios de casos de algumas reacções vacinais decorrentes da presença de 2-fenoexietanol ( aqui ). A Reuters não conseguiu corroborar uma lista de preocupações de segurança abrangentes relacionadas com a substância quando administrada através de vacinas.

YEAST

Proteína Yeast pode ser encontrada entre os ingredientes excipientes para a Hepatite A, Hepatite B, e vacinas HPV ( aqui ).

O Hospital Infantil de Filadélfia afirma que as vacinas contra a Hepatite B são “feitas com levedura de padeiro e as quantidades residuais de proteínas de levedura estão contidas no produto final”. Observa também que foram relatadas reacções alérgicas graves pelos receptores da vacina contra a Hepatite B, embora não esteja confirmada uma alergia à levedura como sendo a causa destas reacções ( aqui ).

O CDC adverte que a “vacina contra a Hepatite B não é recomendada a ninguém que seja alérgico à levedura, ou a qualquer outro componente da vacina” e pode colocar o risco de uma reacção alérgica grave àqueles com hiper-sensibilidade à levedura ( aqui , aqui ).

MONOSÓDIO L-GLUMATO

O L-glutamato monossódico é um excipiente comum nas vacinas contra adenovírus, gripe, e varicela ( aqui ).

O Sistema de Saúde Militar escreve que o L-glutamato monossódico é “um estabilizador que protege as vacinas do calor, luz, humidade ou acidez enquanto são armazenadas”. ( aqui )

A Biblioteca Nacional de Medicina afirma que o L-glutamato monossódico é o “opticamente activo” do glutamato monossódico, vulgarmente conhecido como MSG e utilizado como agente flavorizante ( aqui ). A FDA considera que o MSG é “geralmente reconhecido como seguro”, embora as pessoas possam considerar-se sensíveis à sua ingestão ( aqui ).

Por conseguinte, é verdade que o L-glutamato monossódico é utilizado em vacinas como estabilizador, mas esta substância é reconhecida como segura.

VERDICT

Reivindicação parcialmente falsa. Algumas vacinas contêm pequenas quantidades de formaldeído, alumínio, gelatina, ureia, fosfato de potássio, albumina humana, polissorbato 80, 2-fenoxietanol, proteína de levedura e L-glutamato monossódico, mas a presença destas substâncias não constitui uma preocupação de segurança credível.

Este artigo foi produzido pela equipa Reuters Fact Check. Leia mais sobre o nosso trabalho de verificação de factos nos media sociais aqui .