Aragonite

O tipo de local para aragonite é Molina de Aragón na província de Guadalajara em Castilla-La Mancha, Espanha, para a qual foi nomeado em 1797. A aragonite é encontrada nesta localidade como gémeos cíclicos dentro do gesso e das marcas da fácies Keuper do Triássico. Este tipo de depósito de aragonite é muito comum em Espanha, e existem também alguns em França e Marrocos.

Uma caverna de aragonite, a Gruta de Aragonite Ochtinská, está situada na Eslováquia. Nos EUA, a aragonite sob a forma de estalactites e “flores da gruta” (anthodite) é conhecida das Cavernas de Carlsbad e outras cavernas. Depósitos maciços de areia oolítica de aragonite encontram-se no fundo do mar nas Bahamas.

Aragonite é o polimorfo de alta pressão do carbonato de cálcio. Como tal, ocorre em rochas metamórficas de alta pressão como as formadas nas zonas de subducção.

Aragonite forma-se naturalmente em quase todas as conchas de moluscos, e como o endosqueleto calcário dos corais de água quente e fria (Scleractinia). Várias serpulidas têm tubos aragoníticos. Uma vez que a deposição mineral nas conchas dos moluscos é fortemente controlada biologicamente, algumas formas de cristal são distintamente diferentes das da aragonite inorgânica. Em alguns moluscos, a concha inteira é aragonite; em outros, a aragonite forma apenas partes discretas de uma concha bimineralica (aragonite mais calcite). A camada nacarada das conchas fósseis de aragonite de algumas amonites extintas forma um material iridescente chamado amolite.

Aragonite também se forma no oceano e em cavernas como precipitados inorgânicos chamados cimentos marinhos e espeleotemas, respectivamente. A aragonite não é incomum nas serpentinitas onde o Mg elevado em soluções porosas inibe aparentemente o crescimento de calcite e promove a precipitação de aragonite.

Aragonite é metastable nas baixas pressões perto da superfície da Terra e é assim normalmente substituída por calcite nos fósseis. A aragonite mais antiga do que a Carbonífera é essencialmente desconhecida. Também pode ser sintetizada pela adição de uma solução de cloreto de cálcio a uma solução de carbonato de sódio a temperaturas superiores a 60 °C (140 °F) ou em misturas água-etanol a temperaturas ambientes.