Prasugrel Side Effects
Medically reviewed by Drugs.com. Última actualização em 16 de Maio de 2020.
- Consumidor
- Profissional
Para o Consumidor
Aplicações ao prasugrel: comprimido oral
Aviso
Via oral (Tablet)
p>p>Prasugrel pode causar hemorragias significativas e por vezes fatais. Não utilizar prasugrel em pacientes com hemorragia patológica activa ou com antecedentes de ataque isquémico transitório ou AVC. Os factores de risco de hemorragia incluem peso corporal inferior a 60 kg, propensão à hemorragia, e uso concomitante de medicamentos que aumentam o risco de hemorragia (por exemplo, warfarina, heparina, fibrinolíticos, uso crónico de AINEs). Prasugrel não é recomendado em doentes com 75 anos de idade ou mais, excepto em situações de alto risco (diabetes, historial de enfarte do miocárdio anterior). Não iniciar o prasugrel em doentes susceptíveis de serem submetidos a uma RM urgente, e interromper pelo menos 7 dias antes de qualquer cirurgia. Se possível, gerir o sangramento sem descontinuar a prasugrel, uma vez que a descontinuação nas primeiras semanas após a síndrome coronária aguda pode aumentar o risco de eventos cardiovasculares subsequentes.
Efeitos secundários que requerem cuidados médicos imediatos
Durante os seus efeitos necessários, a prasugrel pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem, podem necessitar de atenção médica.
Cheque imediatamente com o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários ocorrer durante a toma do prasugrel:
Mais comum
- Visão enevoada
- tonteira
- dor de cabeça
- nervosidade
- sensibilidade nos ouvidos
- baixo ou rápido batimento cardíaco
Sem frequência
- li>Preto, fezes de escuridão
- inchaço ou inchaço do rosto, braços, mãos, pernas inferiores, ou pés
- dor ou desconforto
- arrepios
- tosse
- respiração difícil ou laboriosa
- desmaio
- batimento cardíaco irregular
- tonturas, tonturas, ou desmaios
- urinação dolorosa ou difícil
- ganho de peso áspero
- dor de garganta
- feridas, úlceras, ou manchas brancas nos lábios ou na boca
- glândulas de lã
- aperto no peito
- dormência das mãos ou pés
- sangramento anormal ou hematomas
- cansaço ou fraqueza incomum
- ganho ou perda de peso incomum
febre
Incidência não conhecida
- Mudança no estado mental
- escuro ou ensanguentado urina
- dificuldade em falar
- febre
- cor pálida da pele
- pontos vermelhos na pele
- seqüelas
- amarelo olhos ou pele
fraqueza
Efeitos secundários que não requerem cuidados médicos imediatos
P>Pode ocorrer alguns efeitos secundários do prasugrel que normalmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.
Cheque com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários continuar ou for incómodo ou se tiver quaisquer perguntas sobre eles:
p>Sem efeito comum
- dor nas costas
- diarreia
- nausea
- dor nos braços ou pernas
- lixo
Para profissionais de saúde
Aplicações ao prasugrel: comprimido oral
Geral
A reacção adversa mais comum que levou à descontinuação do medicamento foi a hemorragia.
Hematológico
Muito comum (10% ou mais): CRM (cirurgia de revascularização do miocárdio) relacionada com TIMI (Trombólise no Infarto do Miocárdio) Hemorragia maior (hemorragia evidente clinicamente associada à hemoglobina diminuída em 5 g/dL ou mais, ou hemorragia intracraniana) ou menor (hemorragia evidente associada à hemoglobina diminuída em 3 a menos de 5 g/dL) (14.1%), hemorragia não relacionada com a TIMI Maior ou Menor em doentes com menos de 60 kg (10,1%)
Comum (1% a 10%): TIMI hemorragia maior, TIMI hemorragia menor, TIMI hemorragia maior, TIMI hemorragia fatal não relacionada com a CABG em pacientes com 75 anos ou mais, TIMI reoperação relacionada com a CABG TIMI hemorragia maior, TIMI hemorragia maior que requer transfusão de 5 unidades ou mais, anemia, leucopenia (menos de 4 x 10(9) WBC/L)
Uncomum (0.1% a 1%): TIMI hemorragia grave não relacionada com a CABG Hemorragia grave, TIMI hemorragia intracraniana sintomática não relacionada com a CABG, TIMI hemorragia grave não relacionada com a CABG, TIMI hemorragia grave que requer intervenção cirúrgica, TIMI hemorragia grave não relacionada com a CABG, TIMI hemorragia grave que requer transfusão de 4 unidades ou mais, TIMI hemorragia grave não relacionada com a CABG, hemorragia pós-procedimento
Rara (menos de 0,1%): Trombocitopenia grave
Relatos de pós-marketing: Trombocitopenia
Cardiovascular
Comum (1% a 10%): Hipertensão, hipotensão, fibrilação atrial, bradicardia, hematoma
Uncomum (0,1% a 1%): Hemorragia retroperitoneal, derrame pericárdico/hemorragia/tamponada
Muito rara (menos de 0,01%): Púrpura trombocitopénica trombótica
Gastrointestinal
Comum (1% a 10%): Hemorragia gastrintestinal, náuseas, diarreia
Uncomum (0,1% a 1%): Hemorragia rectal, hemorragia gengival, hematochezia
Dermatológica
Comum (1% a 10%): Erupção, contusão, equimose
Uncomum (0,1% a 1%): Hematoma subcutâneo
Raro (menos de 0,1%): Angioedema
Respiratório
Comum (1% a 10%): Dispneia, tosse, epistaxe
Uncomum (0,1% a 1%): Hemoptise
Musculosquelético
Comum (1% a 10%): Hemoptise
h3>Musculosquelético
Comum (1% a 10%): Hemoptise
h3>Musculosquelético Dores nas costas, dores no peito não cardíacas, dores nas extremidades
Local
Comum (1% a 10%): Hematoma do local da punção do vaso, hemorragia do local da punção
Sistema nervoso
Comum (1% a 10%): Dor de cabeça, tonturas
Metabólico
Comum (1% a 10%): Hipercolesterolemia/hiperlipidemia, edema periférico
Outros
Comum (1% a 10%): Fadiga, pirexia
Geniturinário
Comum (1% a 10%): Hematúria
Oncológica
Comum (1% a 10%): Malignidades recém-diagnosticadas
Imunológicas
Uncomum (0,1% a 1%): Reacções alérgicas
Raras (menos de 0,1%): Hipersensibilidade, anafilaxia
Hepática
Uncomum (0,1% a 1%): Função hepática anormal
Ocular
Uncomum (0,1% a 1%): Hemorragia ocular
1. “Informação sobre o produto. Eficiente (prasugrel)”. Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
2. Cerner Multum, Inc., Cerner Multum, Inc., Cerner Multum, Inc., Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics”. O 0
3. Cerner Multum, Inc. “Cerner Multum, Inc.”. “Australian Product Information”. O 0
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