¿Qué es la disautonomía?
La disautonomía se refiere a un grupo de trastornos neurológicos en los que el sistema nervioso autónomo (SNA) se ha desregulado. Puede tratarse de un fallo del sistema nervioso simpático, del sistema nervioso parasimpático o de ambos. Los síntomas de la disautonomía pueden afectar a todos los sistemas del cuerpo, a veces de forma imprevisible. Los síntomas pueden ser leves o debilitantes. También pueden ser más o menos intensos, o ser constantes. Dependiendo del tipo de disautonomía y de su causa, los pacientes pueden lidiar con los síntomas de forma permanente o, en algunos casos, recuperarse.
Hay muchos tipos diferentes de disautonomía, como el Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS), Síncope neuralmente mediado (NMS), Intolerancia ortostática (OI), Gangliopatía autonómica autoinmune (AAG), Insuficiencia autonómica pura (PAF), Atrofia multisistémica (MSA), etc. Aunque algunos tipos específicos son raros, la disautonomía en sí no lo es. Más de 70 millones de personas en el mundo viven con una o más formas de disautonomía. (1)
En algunos casos, pacientes por lo demás sanos pueden desarrollar disautonomía o la causa puede ser desconocida. También hay pacientes que desarrollan una disautonomía secundaria a otras afecciones subyacentes, como los síndromes de Ehlers-Danlos, el síndrome de Marfan, la malformación de Chiari, el trastorno de activación de los mastocitos, la neuropatía autonómica, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson, la diabetes, la enfermedad celíaca, el síndrome de Sjögren y los trastornos mitocondriales, entre otros. Los pacientes cuya disautonomía está causada por una enfermedad subyacente tienen más probabilidades de lidiar con los síntomas en cierto grado de forma indefinida. Sin embargo, cuando es posible, el tratamiento de la afección subyacente puede a veces mejorar los síntomas de disautonomía de los pacientes.