Cyclin Proteins Research Tools – Creative BioMart

Cyclin è una famiglia di proteine che regolano il ciclo cellulare tramite chinasi ciclina-dipendenti. Proteine che salgono e scendono in tandem con il ciclo cellulare delle cellule eucariotiche, isolate per la prima volta da embrioni di riccio di mare, sono proteine di massa molecolare relativa 50.000. Una grande famiglia, che comprende: le proteine periodiche A, B, D, E, G, e H. Si legano a proteine chinasi chiave (chinasi ciclina-dipendenti, CDKs) e regolano la loro attività enzimatica, contribuendo a far avanzare e coordinare la progressione del ciclo cellulare.

Struttura

La struttura delle cicline è mostrata nella figura qui sotto, e la struttura primaria non è solitamente la stessa. La ciclina contiene due domini simili, il primo al N-terminale e il secondo al C-terminale. La struttura terziaria di due domini stretti di cinque eliche alfa. Il primo è una cassetta di ciclina conservata in cui i cicloni convergono all’esterno della cellula. Per esempio, la regione amino terminale delle cicline S e M comprende un breve motivo di lock box che mira alla proteolisi nella mitosi.

Figura 1. Ciclina, dominio N-terminale, ciclina, dominio C-terminale e ciclina K, terminale C.

Proteine relative alle proteine della ciclina

La fase G2/M è regolata principalmente dalla chinasi CDK1, che è composta da chinasi CDK1, MPF, o proteina P34cdc2 e ciclina B. La stessa proteina CDK1 non ha attività di chinasi. Quando il contenuto di ciclina A/B si è accumulato ad un certo valore, i due si sono combinati in un complesso, CDK1 che si lega alla ciclina fosforila Thr14 e Tyr15 da Wee1, e fosforila Thr161 dalla chinasi CDK-attivata. Nella fase M, l’attività di Wee1 è diminuita, e cdc25 defosforila Thr14 e Tyr15 di CDK1, e la sua attività di chinasi è espressa. Nella fase G2/M, la ciclina A e la ciclina B si legano a CDK1, e CDK1 fosforila la proteina substrato. Per esempio, la fosforilazione dell’istone H1 porta alla condensazione dei cromosomi, e la fosforilazione della laminina causa la disintegrazione della membrana nucleare. Nella fase M, quando l’attività MPF raggiunge il suo massimo, il fattore di promozione tardiva APC è attivato, e l’ubiquitina è legata alla ciclina A e alla ciclina B. Tramite la poliubiquitinazione, esse vengono degradate dal proteasoma per completare il ciclo cellulare.

CDK (chinasi ciclina-dipendente)

Le chinasi proteiche ciclina-dipendenti sono un gruppo di chinasi proteiche serina/treonina. La CDK guida il ciclo cellulare attraverso l’azione chimica delle proteine serina/treonina. Sinergica con la ciclina ciclina è importante nella regolazione del ciclo cellulare. fattore. CDK può formare un eterodimero con la ciclina, in cui CDK è una subunità catalitica, la ciclina è una subunità regolatrice, e diversi complessi ciclina-CDK catalizzano la fosforilazione di diversi substrati dall’attività di CDK, ottenendo così diversi tempi del ciclo cellulare. La promozione e la trasformazione della fase. L’attività della CDK dipende dall’espressione sequenziale della sua subunità regolatrice positiva ciclina e dalla concentrazione della subunità regolatrice negativa CKI (inibitore della chinasi dipendente dalla ciclina, inibitore CDK). Allo stesso tempo, l’attività della CDK è anche regolata dalla fosforilazione e dalla defosforilazione, così come dagli oncogeni e dai geni soppressori del tumore.

Figura 2. Struttura della proteina CDK.

Significato

Gli scienziati hanno scoperto che diversi tipi di fattori di regolazione giocano un ruolo importante nel ciclo cellulare. Un tipo è un fattore di crescita cellulare che regola la divisione e la proliferazione cellulare. Il secondo tipo di regolatore del ciclo cellulare, noto anche come regolatore endogeno, è una proteina autosintetizzata nelle cellule. Il preludio al meccanismo di regolazione del ciclo cellulare è stato aperto. Gli scienziati stanno studiando la relazione tra il ciclo cellulare e gli oncogeni, i geni soppressori del tumore, i fattori di crescita e la proliferazione e differenziazione cellulare da diverse prospettive. Credo che attraverso il duro lavoro, possiamo finalmente trovare la magia per controllare il ciclo cellulare. “interruttore”. Nel trattamento del cancro, possiamo anche usare il principio del ciclo cellulare per prescrivere la medicina giusta. Se le cellule G0 non sono sensibili alla chemioterapia, spesso diventano la causa principale della recidiva del cancro in futuro. Pertanto, si può tentare di indurre le cellule tumorali in fase G0 ad entrare nel ciclo proliferativo e poi uccidere. Questa è una questione di importanza teorica e pratica nell’esplorazione.