Newcastle University

Q: Non vivo nell’area di Newcastle; posso comunque partecipare/conoscere i risultati della vostra ricerca?

A: Se sei disposto a recarti all’Università di Newcastle per partecipare, allora sì, compila il nostro modulo.

Si prega di notare che per la prima fase di questo progetto (screening dei parenti maschi), non siamo in grado di rimborsare le spese di viaggio o di tempo. Tuttavia, per la seconda fase, saremo in grado di fornire un contributo per questo.

Se non sei in grado di partecipare, ma vorresti comunque conoscere i nostri risultati, per favore tieni d’occhio questo sito web, che terremo aggiornato con i risultati e le pubblicazioni.

D: Sono un potenziale tetracromatico?

A: Il modo migliore per identificare potenziali tetracromatici è guardare i parenti maschi materni. Dalle nostre ricerche finora, sappiamo che i candidati più probabili per la tetracromia sono quelli che portano il gene per il deficit di visione a colori molto lieve. Questo significa che il loro figlio/padre/zio materno/nonno materno ecc. sarà leggermente daltonico.

Dalla ricerca passata sappiamo che i tetracromatici possono rilevare e discriminare tra colori che le persone normali non possono vedere. Tuttavia, poiché non abbiamo accesso alle esperienze personali delle persone, non siamo in grado di etichettare o descrivere queste percezioni.

D: C’è un test online che posso fare?

A: Sfortunatamente, gli schermi dei computer non forniscono abbastanza informazioni sui colori per poter “attingere” alla dimensione extra che i tetracromatici possono possedere. È quindi impossibile per un test online indagare la tetracromia.

Q: Come faccio a sapere se mio figlio/padre/altro parente maschio ha un lieve deficit di colore?

A: Ci sono diversi modi in cui potresti sapere della visione dei colori del tuo parente maschio. Il più comune è che avrà una diagnosi dall’ottico o dall’operatore sanitario della scuola. Tuttavia, poiché stiamo cercando deficit di colore molto lievi, alcune persone potrebbero essere in grado di superare i test diagnostici nonostante il loro deficit di colore.

Siamo particolarmente alla ricerca di maschi che pensano di vedere i colori in modo diverso, ma non sono stati in grado di ottenere una diagnosi difinitiva da un ottico.

Q: C’è un test online che mio figlio/altro parente maschio può fare per scoprire se ha un deficit di colore?

A: Il test x-rite (che si trova qui) può dare un’idea della sua visione dei colori, tuttavia, i colori prodotti dagli schermi dei computer variano notevolmente e quindi questi tipi di test non sono completamente affidabili.

Q: Vedo i colori in modo diverso con ogni occhio, cosa significa? Questo è dovuto a un processo noto come inattivazione X casuale.

Queste donne hanno un cromosoma X con il gene della visione normale dei colori (ereditato da un genitore) e un cromosoma X con il gene del daltonismo (ereditato dall’altro genitore).

L’inattivazione X casuale fa sì che alcune delle cellule della retina usino il gene normale da un cromosoma X e altre usino il gene del daltonismo dall’altro cromosoma X. Poiché questo processo è casuale, a volte un occhio riceve più della sua parte da un cromosoma X, portando a una visione dei colori leggermente diversa in ciascun occhio.