MD und Ihr Herzmonitor: 6 Dinge, von denen ich wünschte, ichd wüsste sie

Wenn Sie wie ich sind und aus dem einen oder anderen Grund von einem Kardiologen engmaschig überwacht werden (bei mir sind es Tachykardie und Kardiomyopathie), dann haben oder werden Sie wahrscheinlich einen Herzmonitor haben. Ein Holter-Herzmonitor ist ein Gerät, das dazu dient, die Aktivität Ihres Herzens aufzuzeichnen. Es kann sein, dass Sie es für eine beliebige Zeitspanne von 24 Stunden bis zu 30 Tagen tragen müssen, abhängig von Ihrem Zustand und dem, was Ihr Arzt überprüft.

Vor ein paar Monaten musste ich einen 30-Tage-Monitor tragen, weil ich häufiger tachykarde Episoden erlebte. Es gibt eine Menge zu wissen, wenn man einen Herzmonitor hat, einige davon würde eine normale Krankenschwester nicht wissen. Also dachte ich, ich würde einige dieser Dinge mit Ihnen teilen.

1. Verwenden Sie Lotion, um Klebstoff zu entfernen. Lotion ist der einfachste Weg, um den Klebstoff auf Ihrer Haut zu entfernen, der von den Aufklebern übrig geblieben ist, die mit den Elektroden verbunden sind. Sie ist auch die am wenigsten reizende für Ihre Haut, besonders wenn Sie wie ich empfindliche Haut haben. Lassen Sie die Lotion in Ihre Haut einziehen, bevor Sie den Kleber mit einem Papiertuch abwischen.

2. Tragen Sie keine Lotion auf, während die Aufkleber auf Ihrer Haut sind. Ich habe gelernt, dass das Auftragen von Lotion in der Nähe der Aufkleber während des Tragens dazu führt, dass sich die Aufkleber ablösen, weil die Lotion von Ihrer Haut aufgenommen wird.

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3. Hypoallergene Aufkleber kleben nicht. Wie ich schon sagte, habe ich sehr empfindliche Haut. So toll hypoallergene Aufkleber auch klingen, sie bleiben nicht kleben. Ich habe ein paar Nächte wertvollen Schlafs verloren, weil der Monitor jedes Mal vibriert, wenn sich eine der Elektroden ablöst. Das bringt mich zum nächsten Tipp.

4. Schalten Sie den Monitor im Schlaf aus. Wenn Ihr Arzt nichts anderes sagt, ist es in Ordnung, den Monitor im Schlaf auszuschalten, wenn er Sie ständig stört. Wenn Sie dies nicht tun möchten, würde ich empfehlen, den Monitor auf eine gepolsterte Oberfläche zu legen, um zu verhindern, dass die Vibrationen des Geräts Sie aufwecken.

5. Wenden Sie sich an das Unternehmen, um zusätzliches Material zu erhalten. Bei Bedarf können Sie sich jederzeit an die Firma wenden, die den Monitor hergestellt hat, um zusätzliche Aufkleber und Batterien zu erhalten.

6. Senden Sie den Monitor zurück. Wenn Sie den Monitor an das Unternehmen zurückgeschickt haben, sollten Sie sich nicht wundern, wenn es Ihnen eine Nachricht schickt, dass es den Monitor nicht erhalten hat. Möglicherweise erhalten Sie sogar eine Rechnung, in der Ihnen mitgeteilt wird, dass Sie für das fehlende Gerät bezahlen müssen. Bitten Sie Ihren Arzt um eine Kopie der Aufzeichnungen des Monitors und schicken Sie diese an die Firma als Beweis dafür, dass der Monitor zurückgeschickt wurde.

Ein Herzmonitor ist kein Spaß, aber wenn es der Gesundheit Ihres Herzens zugute kommt, ist es das meiner Meinung nach wert. Bleiben Sie positiv und wissen Sie, dass Sie nicht allein sind. Ich, zusammen mit vielen anderen, habe dasselbe durchgemacht oder mache es gerade durch.

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Anmerkung: Muscular Dystrophy News ist eine reine Nachrichten- und Informations-Website über die Krankheit. Sie bietet keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Dieser Inhalt ist nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Wenden Sie sich bei Fragen zu einem medizinischen Problem immer an Ihren Arzt oder einen anderen qualifizierten Gesundheitsdienstleister. Ignorieren Sie niemals professionellen medizinischen Rat oder zögern Sie es hinaus, diesen einzuholen, nur weil Sie etwas auf dieser Website gelesen haben. Die in dieser Kolumne geäußerten Meinungen sind nicht die der Muscular Dystrophy News oder ihrer Muttergesellschaft, BioNews Services, und sollen eine Diskussion über Themen anregen, die mit Muskeldystrophie zu tun haben.

• Autorendetails

Leah ist eine in Südkalifornien ansässige Patientenschreiberin. Sie ist ein aktives Mitglied der Muskeldystrophie-Gemeinschaft seit ihrer regionalen Botschafterschaft bei der MDA, die im Alter von 10 Jahren nach ihrer Diagnose einer seltenen neuromuskulären Krankheit, der mitochondrialen Myopathie (Mito), begann. Leah setzt sich für Menschen mit Behinderungen ein und fördert das Verständnis für ihre Erkrankung, indem sie einen positiven Blick auf die Hindernisse wirft, mit denen sie konfrontiert ist. Leahs Arbeit hört nicht bei ihrer Kolumne auf: Sie ist auch Co-Moderatorin in den MD News Foren. Abseits ihrer Arbeit ist Leah bei Familie und Freunden für ihre künstlerische Kreativität und ihre aufgeschlossene Persönlichkeit bekannt.

Leah ist eine in Südkalifornien ansässige Patientenschreiberin. Sie ist ein aktives Mitglied der Muskeldystrophie-Gemeinschaft, seit sie im Alter von 10 Jahren nach ihrer Diagnose einer seltenen neuromuskulären Erkrankung, der mitochondrialen Myopathie (Mito), eine regionale Botschafterin der MDA wurde. Leah setzt sich für Menschen mit Behinderungen ein und fördert das Verständnis für ihre Erkrankung, indem sie einen positiven Blick auf die Hindernisse wirft, mit denen sie konfrontiert ist. Leahs Arbeit hört nicht bei ihrer Kolumne auf: Sie ist auch Co-Moderatorin in den MD News Foren. Abseits ihrer Arbeit ist Leah bei Familie und Freunden für ihre künstlerische Kreativität und ihre aufgeschlossene Persönlichkeit bekannt.

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