Medische definitie van Biliaire atresie
Biliaire atresie: Congenitale afwezigheid of afsluiting van de grote galwegen, de kanalen die gal uit de lever afvoeren.
Biliaire atresie leidt tot een progressief ontstekingsproces dat kan leiden tot levercirrose. Het kind ziet er bij de geboorte normaal uit, maar krijgt geelzucht als het 2 tot 3 weken oud is, met vergeling van ogen en huid, lichtgekleurde ontlasting en donkere urine door de ophoping van het pigment bilirubine in het bloed. De buik kan gezwollen zijn met een stevige, vergrote lever. Gewichtsverlies en prikkelbaarheid treden op naarmate de geelzucht toeneemt.
Er is één geval van biliaire atresie op elke 15.000 levendgeborenen. Vrouwen worden iets vaker getroffen dan mannen.
De behandeling die de voorkeur geniet, is de dunne darm direct aan de lever vast te maken op de plaats waar de gal wordt aangetroffen of naar verwachting zal wegvloeien. De galstroom wordt hersteld bij ongeveer 80% van de zuigelingen die voor de leeftijd van 3 maanden worden geopereerd. Van hen zal ongeveer 50% enige galafvoer hebben en maar liefst 30% zal een volledige galafvoer hebben. Ongeveer 20% van de zuigelingen zal niet geholpen worden door de procedure. In deze gevallen is een levertransplantatie de enige optie.
SLIDESHOW
Super Tips om de spijsvertering een boost te geven: Opgeblazen gevoel, constipatie en meer Bekijk diashow