PMC
Wyniki i dyskusja
W okresie objętym badaniem uzyskano łącznie 137 izolatów szpitalnych bakterii Gram-dodatnich. Najczęściej izolowanym drobnoustrojem był Staphylococcus aureus (n = 77, 56,2%), następnie Enterococcus spp. (n = 30, 21,9%), Staphylococcus epidermidis (n = 21, 15.3%), Staphylococcus hemolyticus (n = 5, 3,6%), Streptococcus group D (n = 2, 1,5%), Streptococcus pneumoniae (n = 1, 0,7%) i Streptococcus viridans (n = 1, 0,7%). Wszystkie gronkowce były wrażliwe na wankomycynę, dlatego nie wykonywano testu E na wankomycynę dla tych szczepów.
W tabeli 1 przedstawiono wyniki testu E dla każdego z badanych antybiotyków wobec wyizolowanych drobnoustrojów wraz z obserwowanymi wartościami/zakresami MIC na każdym poziomie wrażliwości. Żaden z izolatów opornych na ciprofloksacynę i wankomycynę w teście dyfuzyjno-krążkowym nie wykazał wrażliwości w metodzie E-test. Istotne różnice między wynikami testu dyfuzyjnego i E-testu zaobserwowano dla klindamycyny i meropenemu wobec S. aureus (odpowiednio p = 0,01 i 0,04) oraz Enterococcus spp (odpowiednio p = 0,03 i 0,02). Nie stwierdzono istotnych różnic pomiędzy wynikami dyfuzji krążkowej i E-testu dla pozostałych drobnoustrojów.
Tabela1
Wyniki zastosowania metody E-test dla wyizolowanych bakterii Gram-dodatnich opornych/ natychmiast opornych na antybiotyki w dyfuzyjnym teście krążkowym
Antybiotyk | Mikroorganizm | Dyfuzja krążkowa | n | E-.test | ||
---|---|---|---|---|---|---|
Wrażliwy n (%) |
Pośredni n (%) |
Oporny n (%) |
||||
Cephalothin | S.aureus | Odporny | 46 | 1 (2.2) | 12 (26.1) | 33 (71.7) |
Enterococcus | Odporny Średniozaawansowany |
29 1 |
1 (3.4) 0 |
3 (10.3) 1 (100) |
25 (86.2) 0 |
|
S.epidermidis | Odporny Pośredni |
6 1 |
1 (16.7) 0 |
0 1 (100) |
5 (83.3) 0 |
|
S.hemolyticus | Odporny | 3 | 1 (33.3) | 0 | 2 (66.7) | |
Strep. Grupa D | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
Oxacillin | S.aureus | Odporny | 49 | 3 (6.1) | 0 | 46 (93.9) |
Enterococcus | Odporny | 30 | 1 (3.3) | 3 (10.0) | 26 (86.7) | |
S.epidermidis | Odporny | 12 | 0 | 0 | 12 (100) | |
S.hemolyticus | Odporny | 3 | 0 | 0 | 3 (100) | |
Strep. Grupa D | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
S.pneumoniae | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
S.viridans | Odporny | 1 | 1 (100) | 0 | 0 | |
Clindamycyna | S.aureus | Odporny | 49 | 5 (10.2) | 0 | 44 (89.8) |
Enterococcus | Odporny | 29 | 5 (17.2) | 0 | 24 (82.8) | |
S.epidermidis | Odporny | 11 | 1 (9.1) | 1 (9.1) | 9 (81.8) | |
S.hemolyticus | Odporny | 3 | 0 | 0 | 3 (100) | |
Strep. Grupa D | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
S.pneumoniae | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
Ciprofloksacyna | S.aureus | Odporny | 46 | 0 | 0 | 46 (100) |
Enterococcus | Odporność pośrednia |
25 2 |
0 0 |
1 (4.0) 2 (100) |
24 (96.0) 0 |
|
S.epidermidis | Odporny | 13 | 0 | 0 | 13 (100) | |
S.hemolyticus | Odporny | 3 | 0 | 0 | 3 (100) | |
Strep. Grupa D | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
Meropenem | S.aureus | Odporny | 41 | 7 (17.1) | 12 (29.3) | 22 (53.7) |
Enterococcus | Odporny Pośredni |
26 1 |
3 (11.5) 0 |
1 (3.8) 1 (100) |
22 (84.6) 0 |
|
S.epidermidis | Odporny | 11 | 1 (9.1) | 2 (18.2) | 8 (72.7) | |
S.hemolyticus | Odporny | 2 | 0 | 0 | 2 (100) | |
Strep. Grupa D | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
S.pneumoniae | Odporny | 1 | 1 (100) | 0 | 0 | |
Wankomycyna | Enterokoki | Odporny | 16 | 0 | 0 | 16 (100) |
Strep. Grupa D | Odporny | 1 | 0 | 0 | 1 (100) | |
Teicoplanin | Enterococcus | Odporny | 11 | 1 (9.1) | 1 (9.1) | 9 (81.8) |
MIC, minimalne stężenie hamujące.
Okresowa ocena wzorca oporności drobnoustrojów powszechnie występujących w szpitalach jest niezbędna do doboru odpowiedniego schematu antybiotykoterapii u pacjentów z manifestacją zakażenia. Prawidłowa ocena pacjenta, pobranie odpowiedniej próbki biologicznej i koordynacja działań z ekspertem w dziedzinie mikrobiologii klinicznej pomagają pracownikom służby zdrowia. Istnieją pewne kontrowersje dotyczące wyników metod, które były stosowane do oceny wrażliwości drobnoustrojów na środki przeciwdrobnoustrojowe. Metoda dyfuzyjno-krążkowa jest rutynowym testem laboratoryjnym służącym do oznaczania wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki w naszych szpitalach. Wyniki tego testu są podawane jako wrażliwe, średnio wrażliwe lub oporne. W związku z rozwojem oporności drobnoustrojów i zmianą wrażliwości bakterii na antybiotyki, ważna jest ocena MIC dla każdego drobnoustroju chorobotwórczego. Do określania MIC stosuje się seryjne rozcieńczenia lub testy E. Seryjne rozcieńczanie jest metodą precyzyjną, ale czasochłonną i zależną od personelu.
Nasze dane wykazały akceptowalną zgodność pomiędzy wynikami lekowrażliwości drobnoustrojów na podstawie testu dyfuzyjno-krążkowego a wynikami metody E-test dla cefalotyny, oksacyliny, ciprofloksacyny, wankomycyny i teikoplaniny, natomiast wystąpiły istotne różnice pomiędzy wynikami dla klindamycyny i meropenemu. W poprzednich badaniach odnotowano różne poziomy zgodności pomiędzy E-testem i dyfuzją krążkową w określaniu wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe, w zależności od rodzaju konkretnych organizmów i antybiotyków stosowanych w badaniach (7-9). W ostatnim badaniu przeprowadzonym przez Erfani i wsp. metodą E-testu oznaczono szczepy E.coli oporne na pięć antybiotyków w teście dyfuzyjno-krążkowym. Metodą E-test 47,7% szczepów było wrażliwych na nitrofurantoinę, 21,1% na gentamycynę i 10,5% na kotrimoksazol, cyprofloksacynę i ceftazydym (10). Wydaje się zatem, że poziom zgodności dla tych dwóch metod zależy zarówno od antybiotyku, jak i drobnoustroju, który był badany. Również rodzaj zastosowanych krążków z antybiotykami może mieć wpływ na wyniki, gdyż jakość krążków różnych producentów może nie być podobna. Na podstawie wyników oznaczania wrażliwości szczepów S.aureus, S.epidermidis i Enterococcus na leki przeciwbakteryjne można stwierdzić, że metoda E-test jest bardziej precyzyjna dla klindamycyny i meropenemu. W przypadku cefalotyny, oksacyliny, ciprofloksacyny, wankomycyny i teikoplaniny metoda dyfuzyjno-krążkowa ma akceptowalną czułość w wykrywaniu wzoru oporności tych drobnoustrojów. Jednakże, lepiej jest stosować metodę E-test dla szczepów Stapylococcus i Enterococcus, które wykazują oporność na krążki z cefalotyną lub oksacyliną, ponieważ organizmy o obniżonej (pośredniej) wrażliwości na te antybiotyki mogą wykazywać oporność na krążki. Ponadto, ze względu na niektóre doniesienia o zmniejszonej wrażliwości klinicznie istotnych gronkowców na glikopeptydowe środki przeciwbakteryjne, takie jak wankomycyna (11, 12), można zalecić stosowanie testu E z wankomycyną, jeśli jakikolwiek szczep gronkowca wykazuje oporność na jej krążki. Taki sam wniosek wyciągnięto w badaniu, w którym porównywano te dwie metody podawania wankomycyny wobec izolatów gronkowców koagulazoujemnych (CoNS) (13); w badaniu tym cztery izolaty CoNS były oporne na wankomycynę metodą dyfuzyjno-krążkową, podczas gdy wykazywały na nią wrażliwość metodą E-testu. Zalecenie to może mieć również zastosowanie w przypadku szczepów Enterococcus opornych na teikoplaninę w postaci krążka.
.