RhoGAM

Nome Genérico: RHo (D) imunoglobulina (ROE D im MYOON GLOB yoo lin)
Nome do grupo: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, WinRho SDF

Medicalmente revisto por Drugs.com em 2 de Fevereiro de 2021. Escrito por Cerner Multum.

• Usos
• Avencimentos
• Dosagem
• O que evitar
• Efeitos secundários
• Interacções

O que é RhoGAM?

RhoGAM é uma solução esterilizada feita a partir de sangue humano. Rh é uma substância que a maioria das pessoas tem no seu sangue (Rh positivo) mas algumas pessoas não (Rh negativo). Uma pessoa que é Rh negativo pode ser exposta a Rh positivo através de uma transfusão de sangue incompatível ou durante a gravidez quando o bebé tem o tipo de sangue oposto. Quando esta exposição acontece, o sangue Rh negativo responderá fabricando anticorpos que tentarão destruir as células sanguíneas Rh positivas. Isto pode causar problemas médicos tais como anemia (baixos glóbulos vermelhos), insuficiência renal, ou choque.

RhoGAM é utilizado para prevenir uma resposta imunológica ao sangue Rh positivo em pessoas com um tipo sanguíneo Rh negativo. Este medicamento também pode ser utilizado no tratamento da púrpura trombocitopénica imunológica (ITP).

RhoGAM também pode ser utilizado para fins não enumerados neste guia de medicamentos.

Avisos

Não deve receber RhoGAM se tiver deficiência imunoglobulina A (IgA) com anticorpos contra IgA, ou se tiver anemia hemolítica (falta de glóbulos vermelhos).

RHo(D) imunoglobulina pode causar uma degradação anormal dos glóbulos vermelhos. Este efeito pode levar a coágulos sanguíneos com risco de vida ou falência de órgãos.

Chame imediatamente o seu médico se tiver algum dos seguintes sintomas: febre, calafrios, dores nas costas, fraqueza invulgar, urina vermelha ou rosada, pele pálida, sensação de falta de ar, pouca ou nenhuma urina, rápido aumento de peso, dormência ou fraqueza súbita, fala arrastada, problemas de visão ou equilíbrio, tosse de sangue, ou inchaço ou calor na perna.

Antes de tomar este medicamento

Não deve receber este medicamento se alguma vez teve uma reacção alérgica a uma globulina imune, ou se teve:

• p> deficiência de globulina imune A (IgA) com anticorpos a IgA; ou
• p> anemia hemolítica (falta de glóbulos vermelhos).

Para se certificar de que o RhoGAM é seguro para si, informe o seu médico, caso o tenha feito:

• p> um historial de anemia;/li>
• p> doença cardíaca ou um historial de doença arterial coronária (artérias endurecidas);
• p> uma doença hemorrágica (como a hemofilia);
• p> triglicéridos elevados (um tipo de gordura no sangue);/li>
• p> doença renal; ou
• p>p>diabetes.

RhoGAM é frequentemente utilizado durante e após a gravidez. Este medicamento não é conhecido por ser prejudicial para um bebé durante a gravidez ou durante a amamentação.

se estiver a receber este medicamento para tratar uma transfusão de sangue incompatível, informe o seu médico se estiver grávida ou se alguma vez planear engravidar.

se for uma mulher Rh-negativa e ficar grávida, deve informar o seu médico se alguma vez tiver sido exposta a sangue Rh-positivo durante a sua vida. Isto inclui a exposição a uma transfusão de sangue não compatível, ou exposição durante a sua primeira gravidez. O seu historial de exposição e tratamento será extremamente importante para cada uma das suas gravidezes.

RhoGAM é feito de plasma humano (parte do sangue) que pode conter vírus e outros agentes infecciosos. O plasma doado é testado e tratado para reduzir o risco de conter agentes infecciosos, mas existe ainda uma pequena possibilidade de transmitir doenças. Fale com o seu médico sobre os riscos e benefícios da utilização deste medicamento.

Como é dado o RhoGAM?

RhoGAM é injectado num músculo ou numa veia. Receberá esta injecção numa clínica ou hospital.

Sua respiração, pressão arterial, níveis de oxigénio, e outros sinais vitais serão observados de perto depois de receber imunoglobulina. A sua urina pode também precisar de ser testada a cada 2 a 4 horas durante pelo menos 8 horas.

Para o tratamento durante a gravidez, o RhoGAM é normalmente administrado a intervalos regulares durante a última metade da gravidez, e novamente após o nascimento do bebé.

Para o tratamento de uma transfusão de sangue incompatível, o medicamento é administrado quando aparecem sintomas de uma resposta imunitária (quando o corpo começa a produzir anticorpos Rh).

Para ter a certeza de que este medicamento está a ajudar a sua condição, pode precisar de testes sanguíneos frequentes. Pode não notar qualquer alteração nos seus sintomas, mas o seu trabalho de sangue irá ajudar o seu médico a determinar por quanto tempo o tratamento com RhoGAM.

RhoGAM pode causar resultados falsos com certos testes laboratoriais de glicose (açúcar) no sangue. Diga a qualquer médico que o trate que está a utilizar este medicamento.

O que acontece se falhar uma dose?

Chame o seu médico para obter instruções se falhar uma consulta para o seu RhoGAM.

O que acontece se eu tiver uma overdose?

Semana de cuidados médicos de emergência ou ligue para a linha de ajuda ao veneno no 1-800-222-1222.

O que devo evitar ao receber o RhoGAM?

Não receber uma vacina “viva” durante pelo menos 3 meses após o tratamento com o RhoGAM. A vacina pode não funcionar tão bem durante este tempo, e pode não o proteger totalmente da doença. As vacinas vivas incluem sarampo, papeira, rubéola (MMR), rotavírus, febre tifóide, febre amarela, varicela (varicela), zoster (herpes zoster), e vacina contra a gripe (influenza) nasal.

RhoGAM efeitos secundários

Receba ajuda médica de emergência se tiver algum destes sinais de reacção alérgica: erupção cutânea ou urticária; sensação de tonturas, aperto no peito, dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua, ou garganta.

Chame imediatamente o seu médico, se tiver:

• p>p>febre, arrepios, tremores, dores nas costas, fraqueza invulgar, urina vermelha ou rosada;/li>>p>p> pele pálida ou amarelada, urina de cor escura;/li>
• p>p> respiração áspera, ritmo cardíaco acelerado, confusão, sensação de falta de ar;
• p>sinais de insuficiência renal – urinar pouco ou nada, inchaço, aumento rápido de peso; ou>p>sinais de um coágulo de sangue – dormência ou fraqueza, fala arrastada, problemas de visão ou equilíbrio, dores no peito, tosse de sangue, inchaço com vermelhidão e calor numa ou em ambas as pernas.

Efeitos secundários comuns podem incluir:

• p>nausea, diarreia, vómitos, dores de estômago;>/li>
• p> dor de cabeça, tonturas;/li>
• p>p>contra dor de cabeça, fraqueza, mal-estar geral;/li>
• p>p> dor de articulação ou muscular;
• p>flush (calor, vermelhidão, ou sensação de formigueiro);/li>
• p>comichão ligeira ou erupção cutânea;/li>
• p>suave aumento da transpiração; ou
• p> dor ou sensibilidade onde o medicamento foi injectado.

Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Chame o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Pode comunicar os efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.

Que outros medicamentos irão afectar o RhoGAM?

Outros medicamentos podem interagir com a RHo (D) imunoglobulina, incluindo medicamentos de prescrição e de venda livre, vitaminas, e produtos à base de plantas. Informe cada um dos seus prestadores de cuidados de saúde sobre todos os medicamentos que utiliza agora e sobre qualquer medicamento que comece ou deixe de utilizar.

Outras informações

Relembrar, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhe os seus medicamentos com outros, e utilize este medicamento apenas para a indicação prescrita.

Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Declaração de responsabilidade médica