Universidade de Newcastle
Q: Não vivo na área de Newcastle; ainda posso participar/estudar sobre os resultados da vossa investigação?
A: Se estiver disposto a viajar para a Universidade de Newcastle para participar, então sim, por favor preencha o nosso formulário.
p>Por favor note que para a primeira fase deste projecto (rastreio de familiares masculinos), não podemos reembolsar os custos de viagem ou tempo. Contudo, para a segunda fase, seremos capazes de dar uma contribuição para isto.
Se não puder participar, mas ainda assim gostaria de conhecer os nossos resultados, por favor, mantenha-se atento a este website, que manteremos actualizado com resultados e publicações.
Q: Sou um potencial tetracrómato?
A: A melhor forma de identificar potenciais tetracrómatos é através da observação de parentes maternos do sexo masculino. Da nossa investigação até agora, sabemos que os candidatos mais prováveis à tetracromatografia são aqueles que transportam o gene para uma deficiência muito ligeira de visão cromática. Isto significa que o seu filho/pai/tio/avô materno/avô materno, etc. será muito ligeiramente daltónico.
Da investigação passada sabemos que os tetracrómatos podem detectar e discriminar entre cores que as pessoas normais não conseguem ver. No entanto, como não temos acesso às experiências pessoais das pessoas, somos incapazes de rotular ou descrever estas percepções.
Q: Existe algum teste online que eu possa fazer?
A: Infelizmente, os ecrãs de computador não fornecem informação de cor suficiente para poder ‘explorar’ a dimensão extra que os tetracrómatos podem possuir. É portanto impossível para um teste online investigar a tetracromatografia.
Q: Como posso saber se o meu filho/pai/outro familiar masculino tem uma ligeira deficiência de cor?
A: Há várias maneiras de saber sobre a visão cromática do seu familiar masculino. A mais comum é ele ter um diagnóstico do oculista ou visitante de saúde escolar. Contudo, como procuramos deficiências de cor muito ligeiras, algumas pessoas podem ser capazes de passar nos testes de diagnóstico apesar da sua deficiência de cor.
Estamos particularmente à procura de homens que pensam que podem ver as cores de forma diferente, mas não foram capazes de obter um diagnóstico difinitivo de um oculista.
Q: Existe algum teste online que o meu filho/outro familiar masculino possa fazer para descobrir se ele tem deficiência de cor?
A: O teste x-rite (encontrado aqui) pode dar-lhe uma ideia sobre a sua visão cromática, no entanto, as cores produzidas pelos ecrãs de computador variam consideravelmente e por isso estes tipos de teste não são completamente fiáveis.
Q: Eu vejo a cor de forma diferente com cada olho, o que significa isto?
A: Algumas mulheres que transportam o gene para a cegueira cromática podem ver a cor de forma diferente com cada olho. Isto deve-se a um processo conhecido como activação aleatória da cor X.
Estas mulheres têm um cromossoma X com o gene da visão normal da cor (herdado de um dos pais) e um cromossoma X com o gene da daltonismo (herdado do seu outro pai).
A activação aleatória do X faz com que algumas das células da retina utilizem o gene normal de um cromossoma X e outras utilizem o gene da daltonismo do outro cromossoma X. Como este processo é aleatório, por vezes um olho recebe mais do que a sua quota-parte de um cromossoma X, levando a uma visão da cor ligeiramente diferente em cada olho.