Articles

Cyclin Proteins Research Tools – Creative BioMart

Cyclin é uma família de proteínas que regulam o ciclo celular por kinases dependentes da ciclina. As proteínas que sobem e descem em conjunto com o ciclo celular das células eucarióticas, primeiro isoladas de embriões de ouriço-do-mar, são proteínas de massa molecular relativa de 50.000 proteínas. Uma grande família, incluindo: proteínas periódicas A, B, D, D, E, G, e H. Ligam-se às principais quinases proteicas (quinases dependentes da ciclina, CDKs) e regulam a sua actividade enzimática, ajudando a avançar e coordenar a progressão do ciclo celular.

Estrutura

A estrutura das ciclinases é mostrada na figura abaixo, e a estrutura primária não é normalmente a mesma. A ciclina contém dois domínios semelhantes, o primeiro no terminal N e o segundo no terminal C. A estrutura terciária de dois domínios apertados de cinco hélices alfa. O primeiro é uma cassete de ciclina conservada, na qual os ciclones convergem para fora da célula. Por exemplo, a região do amino terminal dos ciclones S e M compreende um pequeno motivo de caixa fechada que visa a proteólise em mitose.

Ciclina, domínio N-terminal, ciclina, domínio C-terminal e ciclina K, terminal C. Figura 1. Cyclin, domínio N-terminal, Cyclin, domínio C-terminal e K cyclin, terminal C.

Proteínas relacionadas com as proteínas Cyclin

A fase G2/M é principalmente regulada pela proteína CDK1 kinase, que é composta por CDK1 kinase, MPF, ou proteína P34cdc2 e ciclina B. A proteína CDK1 em si não tem actividade de proteína kinase. Quando o conteúdo de ciclina A/B acumulado até um determinado valor, os dois combinados num complexo, CDK1 ligam-se aos fosforilatos de ciclina Thr14 e Tyr15 por Wee1, e aos fosforilatos Thr161 por CDK-activated kinase. Na fase M, a actividade de Wee1 é diminuída, e cdc25 desfosforilatos Thr14 e Tyr15 de CDK1, e a sua actividade cinase é expressa. Na fase G2/M, a ciclina A e a ciclina B ligam-se ao CDK1, e o CDK1 fosforilatos a proteína do substrato. Por exemplo, a fosforilação da histona H1 leva à condensação cromossómica, e a fosforilação da laminina provoca a desintegração da membrana nuclear. Na fase M, quando a actividade do MPF atinge o seu máximo, o factor de promoção tardia APC é activado, e a ubiquitina é ligada ao ciclo A e à ciclina B. Por poliubiquitinação, são degradadas pelo proteasoma para completar um ciclo celular.

CDK (Cyclin-dependent kinase)

Cyclin-dependent protein kinases are a group of serine/threonine protein kinases. O CDK impulsiona o ciclo celular através da acção química das proteínas de serina/treonina. A sinergisticidade com a ciclina ciclina é importante na regulação do ciclo celular. factor. A CDK pode formar um heterodímero com a ciclina, no qual a CDK é uma subunidade catalítica, a ciclina é uma subunidade reguladora, e os diferentes complexos de ciclina CDK catalisam a fosforilação de diferentes substratos pela actividade da CDK, conseguindo assim tempos de ciclo celular diferentes. A promoção e transformação da fase. A actividade da CDK está dependente da expressão sequencial da sua subunidade reguladora positiva ciclina e da sua concentração da subunidade reguladora negativa CKI (inibidor da cinase dependente da ciclina, inibidor da CDK). Ao mesmo tempo, a actividade da CDK é também regulada pela fosforilação e desfosforilação, bem como pelos genes oncogenes e supressores tumorais.

Estrutura da proteína CDK. Figura 2. Estrutura da proteína CDK.

Significado

Os cientistas descobriram que vários tipos de factores reguladores desempenham um papel importante no ciclo celular. Um tipo é um factor de crescimento celular que regula a divisão e proliferação celular. Por exemplo, o segundo tipo de regulador do ciclo celular, também conhecido como regulador endógeno, é uma proteína auto-sintetizada nas células. O prelúdio para o mecanismo de regulação do ciclo celular foi aberto. Os cientistas estão a estudar a relação entre ciclo celular e oncogenes, genes supressores de tumores, factores de crescimento, e proliferação e diferenciação celular a partir de diferentes perspectivas. Acredito que, através de trabalho árduo, podemos finalmente encontrar a magia para controlar o ciclo celular. “mudar”. No tratamento do cancro, podemos também utilizar o princípio do ciclo celular para prescrever o medicamento certo. Se as células G0 não forem sensíveis à quimioterapia, tornam-se frequentemente a causa raiz da recorrência do cancro no futuro. Por conseguinte, pode tentar-se induzir as células cancerosas da fase G0 a entrar no ciclo proliferativo e depois matar. Esta é uma questão de significado teórico e prático na exploração.

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com *