Cyclin Proteins Research Tools – Creative BioMart
Cyclin é uma família de proteínas que regulam o ciclo celular por kinases dependentes da ciclina. As proteínas que sobem e descem em conjunto com o ciclo celular das células eucarióticas, primeiro isoladas de embriões de ouriço-do-mar, são proteínas de massa molecular relativa de 50.000 proteínas. Uma grande família, incluindo: proteínas periódicas A, B, D, D, E, G, e H. Ligam-se às principais quinases proteicas (quinases dependentes da ciclina, CDKs) e regulam a sua actividade enzimática, ajudando a avançar e coordenar a progressão do ciclo celular.
Estrutura
A estrutura das ciclinases é mostrada na figura abaixo, e a estrutura primária não é normalmente a mesma. A ciclina contém dois domínios semelhantes, o primeiro no terminal N e o segundo no terminal C. A estrutura terciária de dois domínios apertados de cinco hélices alfa. O primeiro é uma cassete de ciclina conservada, na qual os ciclones convergem para fora da célula. Por exemplo, a região do amino terminal dos ciclones S e M compreende um pequeno motivo de caixa fechada que visa a proteólise em mitose.
Figura 1. Cyclin, domínio N-terminal, Cyclin, domínio C-terminal e K cyclin, terminal C.
Proteínas relacionadas com as proteínas Cyclin
A fase G2/M é principalmente regulada pela proteína CDK1 kinase, que é composta por CDK1 kinase, MPF, ou proteína P34cdc2 e ciclina B. A proteína CDK1 em si não tem actividade de proteína kinase. Quando o conteúdo de ciclina A/B acumulado até um determinado valor, os dois combinados num complexo, CDK1 ligam-se aos fosforilatos de ciclina Thr14 e Tyr15 por Wee1, e aos fosforilatos Thr161 por CDK-activated kinase. Na fase M, a actividade de Wee1 é diminuída, e cdc25 desfosforilatos Thr14 e Tyr15 de CDK1, e a sua actividade cinase é expressa. Na fase G2/M, a ciclina A e a ciclina B ligam-se ao CDK1, e o CDK1 fosforilatos a proteína do substrato. Por exemplo, a fosforilação da histona H1 leva à condensação cromossómica, e a fosforilação da laminina provoca a desintegração da membrana nuclear. Na fase M, quando a actividade do MPF atinge o seu máximo, o factor de promoção tardia APC é activado, e a ubiquitina é ligada ao ciclo A e à ciclina B. Por poliubiquitinação, são degradadas pelo proteasoma para completar um ciclo celular.
CDK (Cyclin-dependent kinase)
Cyclin-dependent protein kinases are a group of serine/threonine protein kinases. O CDK impulsiona o ciclo celular através da acção química das proteínas de serina/treonina. A sinergisticidade com a ciclina ciclina é importante na regulação do ciclo celular. factor. A CDK pode formar um heterodímero com a ciclina, no qual a CDK é uma subunidade catalítica, a ciclina é uma subunidade reguladora, e os diferentes complexos de ciclina CDK catalisam a fosforilação de diferentes substratos pela actividade da CDK, conseguindo assim tempos de ciclo celular diferentes. A promoção e transformação da fase. A actividade da CDK está dependente da expressão sequencial da sua subunidade reguladora positiva ciclina e da sua concentração da subunidade reguladora negativa CKI (inibidor da cinase dependente da ciclina, inibidor da CDK). Ao mesmo tempo, a actividade da CDK é também regulada pela fosforilação e desfosforilação, bem como pelos genes oncogenes e supressores tumorais.
Figura 2. Estrutura da proteína CDK.
Significado
Os cientistas descobriram que vários tipos de factores reguladores desempenham um papel importante no ciclo celular. Um tipo é um factor de crescimento celular que regula a divisão e proliferação celular. Por exemplo, o segundo tipo de regulador do ciclo celular, também conhecido como regulador endógeno, é uma proteína auto-sintetizada nas células. O prelúdio para o mecanismo de regulação do ciclo celular foi aberto. Os cientistas estão a estudar a relação entre ciclo celular e oncogenes, genes supressores de tumores, factores de crescimento, e proliferação e diferenciação celular a partir de diferentes perspectivas. Acredito que, através de trabalho árduo, podemos finalmente encontrar a magia para controlar o ciclo celular. “mudar”. No tratamento do cancro, podemos também utilizar o princípio do ciclo celular para prescrever o medicamento certo. Se as células G0 não forem sensíveis à quimioterapia, tornam-se frequentemente a causa raiz da recorrência do cancro no futuro. Por conseguinte, pode tentar-se induzir as células cancerosas da fase G0 a entrar no ciclo proliferativo e depois matar. Esta é uma questão de significado teórico e prático na exploração.